FXL20090307 2022-12-06 11:18 IP:常州
标准YBH11892021,最好有复核说明。   [更多]
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累世白身123 2023-10-20 15:07 IP:未知
参比制剂或已经通过一致性评价的产品工艺信息表   [更多]
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whs746260 2020-08-26 17:29 IP:XX
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档   [更多]
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP:济南
具体要求:地点济南 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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昼伏夜出 2022-12-06 16:23 IP:济南
求购神经酰胺生产技术一份,投稿联系。   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程   [更多]
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chacca 2016-07-05 11:26 IP:重庆
5元赏金领取   [更多]
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suyanhua08 2022-12-06 22:23 IP:淄博
注射用头孢呋辛钠0.75g、1.5g、2.0g参比制剂是否存在过量灌装,提供具体依据。   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP:重庆
重组蛋白发酵、纯化、检测全套SOP资料   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP:杭州
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)电子版。附件是书的封面。   [更多]
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