动保工程中心 2018-01-29 09:28 IP:青岛
青毒素 V押 (325亀克 /克 ) 水溶性粉 PHENOXYPEN WSP 325mg/g water soluble powder Netherlands(荷兰) Dopharma Research, B.V. 产品在欧盟上市兽药,荷兰都法玛制药公司生产   [更多]
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李丹儿530 2022-08-24 08:10 IP:绥化
1.全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)4.最好是检查通过的。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:辽源
      按九合维生素丸的质量标准,我需要一份九合维生素丸详细的符合GMP要求的工艺规程,工艺参数、设备、生产过程、收率、物料平衡等等项目要齐全,重点要包装前的工艺过程要详细,固体药用塑料瓶包装,每瓶100丸包装。   [更多]
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动保工程中心 2018-01-29 09:37 IP:青岛
Doxycycline Oral Solution (100mg/ml, Karidox) Spain Laboratorious Karizoo .S.A. 欧盟十几个国家上市的兽药制剂,主要需要原产国西班牙Karizoo .S.A.实验室有限公司的标准   [更多]
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fjqcyyyxgs 2020-02-19 14:31 IP:南平
福建中药饮片厂整体转让或合作经营。   [更多]
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anyuzhuo1997 2022-06-09 11:05 IP:XX
需要药企的年销售额,主营药品,经营范围,是否为上市公司,地址电话联系人   [更多]
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LL080808 2023-06-19 17:26 IP:南京
项目合作-产品注册详细描述:标题:二类体外诊断试剂检测试剂盒(心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白联合检测试剂盒(量子点荧光免疫法))全套注册资料模板(二类医疗器械)注册人制度下委托生产 价格预算:200-500 详细要求: 1、要完整的申报材料。监管信息 综述资料 非临床资料 临床评价资料 产品说明书和标签样稿 质量管理文件注册人制度下体系文件(可以不包含营业执照,公司名称业可以删除) 2、方法学可以不同 3、如果没有相同项目,业可以接受6840IVD-Ⅱ-1 用于蛋白质检测的试剂 要求时间:请在2023年06月21日之前   [更多]
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xudididi 2017-11-15 09:52 IP:成都
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君子坦荡荡2012 2022-08-25 09:36 IP:北京
布瑞哌唑,也叫依匹哌唑   [更多]
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123456cp 2018-08-30 13:34 IP:泰州
求购奥美拉唑肠溶胶囊空白丸芯上药成熟生产工艺。   [更多]
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