西蒙月儿annf 2019-08-26 21:25 IP:成都
直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
公司是申办方兼CRO公司,需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括质量手册,程序文件,管理文件,SOP和表单,有范例更佳。   [更多]
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seconddong2 2022-11-21 12:33 IP:南京
全套注册资料,必须是临床试验项目,最好含生产工艺   [更多]
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子非鱼778 2021-06-29 12:38 IP:上海
最好CRO公司,或者全面   [更多]
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lskingzctx 2022-05-31 15:36 IP:成都
配方基质为卡波姆,抑菌成分为醋酸氯己定或者PHMG或PHMB   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP:贵港
质量手册 程序文件、 操作规程 记录表格、 四级体系全套文件   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
那可丁原料药生产/厂家、2020年生产/供应量、价格   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程   [更多]
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chcat007 2018-02-01 15:19 IP:连云港
天晴,润众制药甲磺酸伊马替尼原料药标准!   [更多]
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15068521069ph663 2021-01-08 17:12 IP:未知
(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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