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西蒙月儿annf
2019-08-26 21:25
IP:成都
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盐酸替扎尼定立项报告1份
直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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wls2021
2022-05-30 14:53
IP:杭州
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求购医疗器械临床试验质量体系文件
公司是申办方兼CRO公司,需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括质量手册,程序文件,管理文件,SOP和表单,有范例更佳。
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seconddong2
2022-11-21 12:33
IP:南京
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求酶联免疫法诊断试剂盒注册资料模板一份
全套注册资料,必须是临床试验项目,最好含生产工艺
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子非鱼778
2021-06-29 12:38
IP:上海
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求购临床QA部门SOP一套
最好CRO公司,或者全面
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lskingzctx
2022-05-31 15:36
IP:成都
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求助一份妇科凝胶配方
配方基质为卡波姆,抑菌成分为醋酸氯己定或者PHMG或PHMB
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guijiang
2021-02-06 10:48
IP:贵港
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求购二类医疗器械全套体系文件(磁疗贴、远红外贴企业)
质量手册 程序文件、 操作规程 记录表格、 四级体系全套文件
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fiba119
2021-09-13 16:22
IP:杭州
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求购那可丁原料药2019-2020年生产供应情况
那可丁原料药生产/厂家、2020年生产/供应量、价格
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EV生物CO
2023-10-20 16:13
IP:杭州
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重金求购干细胞培养基备案:产品备案资料和生产备案资料,全套备案申请资料样本
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程
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chcat007
2018-02-01 15:19
IP:连云港
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天晴润众甲磺酸伊马替尼原料药信息
天晴,润众制药甲磺酸伊马替尼原料药标准!
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15068521069ph663
2021-01-08 17:12
IP:未知
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一类械(液体敷料)的产品备案全套资料
(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。
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