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zhangxue521
2020-12-23 09:45
IP:广州
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求盐酸奥洛他定滴眼液质量信息
求盐酸奥洛他定滴眼液注册标准JX20130147
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GUNDAN98
2021-03-02 12:19
IP:广州
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临床用药加工,多肽药物CDMO、固体制剂及滴眼液加工受托
1. 承接临床用药加工 2. 固体制剂 3. 安慰剂加工 4. 中草药提取 4. 滴眼液加工及MAH
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悠游无忧0130
2018-03-09 15:04
IP:上海
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求购“Amoxicillintrihydrate.”《EP9.4》的药典信息一份.
求购“Amoxicillin trihydrate.”《 EP9.4 》的药典标准一份.谢谢
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xizhangjiao
2020-02-03 21:40
IP:成都
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求购EsomeprazoleSodium《BP2020》的药典信息一份
求购Esomeprazole Sodium《BP2020》的药典标准一份
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文旭
2016-04-22 17:14
IP:汕头
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50元紧急求购《浙江省中药材信息》电子版
50元紧急求购《浙江省中药材标准》电子版,要求: 1.文件格式为PDF,带封面,无加密 2.无水印 3.完整无缺页
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zhongyunzhu
2022-09-20 15:23
IP:绵阳
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羟基地奥司明(Hidrosmin)德国药典标准。
羟基地奥司明(Hidrosmin)德国药典标准。
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wei12316
2023-11-18 15:48
IP:XX
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求购药品临床质量管理体系文件
包括(1)质量管理QA:变更控制管理规程;纠正和预防指施管理规程;临床试验用药品放行管理规程;投诉管理规程;临床试验用药品收回与撤销管理规程;临床试验用药品档案管理规程;药品注册生产现场核查管理规程;药品注册研制现场核查管理规程;临床产品发运管理规程;(2)生产管理:临床产品委托生产管理规程等等(3)包装管理:临床生产阶段印刷性包装材料管理等等(4)质量控制QC管理(3)临床药物警戒管理等
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zbovey
2019-01-11 13:06
IP:长春
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生物制药研发中心质量管理体系文件
1、针对于疫苗类生物制品;2、适合疫苗临床前研究的研发企业;3、按照国家2018年7月发布的《药品临床试验用药物质量管理规范》建立的质量体系文件;4、包括程序文件,标准操作规程,记录等
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hejiao
2015-05-12 14:04
IP:重庆
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寻求国药准字号的叶酸片剂以及原料药转让信息
具体要求:1、要求提供的信息是国药准字号的叶酸原料药和片剂的转让信息。 2、要求是药智数据库中没有的信息。 3、要求提供的信息真实有效。 4、直接提供转让方的企业名称和联系方式。 要求时间:请在2015年8月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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邯郸学步66
2023-07-31 10:10
IP:上饶
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蔗糖铁原料药相关质量信息
蔗糖铁原料药相关质量信息
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