HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重庆
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。   [更多]
悬赏:
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
妥布霉素地塞米松滴眼液杂质信息,需要查找出杂质编号具体对应是哪种杂质~ 服务费面议~   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
ren_xian_jin 2020-07-01 16:01 IP:未知
求购洛索洛芬钠片信息 如果有价格可谈   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南宁
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥200.00
已托管
载入中...
windwire 2020-07-07 14:58 IP:广州
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥100.00
已托管
载入中...
MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
悬赏:
悬赏
¥80.00
已托管
载入中...
MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
m00001 2020-07-15 18:30 IP:济南
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
悬赏:
悬赏
¥80.00
已托管
载入中...
tywen88888 2020-07-27 11:00 IP:重庆
制药小小学徒 2020-07-21 12:41 IP:广州
详细要求: 需求名称:药物合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板 具体要求:参照ICH指导原则、NMPA申报要求起草 要求时间:请在2020年7月30日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
悬赏:
悬赏
¥50.00
已托管
载入中...
发布需求,坐等药智客上门
  • 安全可靠,先验收再正式付款
  • 性价比超高,节省一半费用
  • 80%的需求得到了圆满解决
立即发布需求

推荐任务