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HZCCY1024
2020-06-09 17:21
IP:重庆
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求购一套三类医疗器械同品种比对的临床评价资料
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。
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1
bendanjun
2020-07-07 16:36
IP:上海
◆
◆
妥布霉素地塞米松滴眼液杂质编号对应杂质
妥布霉素地塞米松滴眼液杂质信息,需要查找出杂质编号具体对应是哪种杂质~ 服务费面议~
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1
ren_xian_jin
2020-07-01 16:01
IP:未知
◆
◆
求购洛索洛芬钠片信息
求购洛索洛芬钠片信息 如果有价格可谈
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peng1979
2020-07-06 00:57
IP:南宁
◆
◆
求一类:医用冷敷凝胶的备案资质
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
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3
windwire
2020-07-07 14:58
IP:广州
◆
◆
急需伤口护理软膏、光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套产品备案申请资料
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
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MM1319
2020-07-12 09:13
IP:未知
◆
◆
急需光子冷凝胶、冷敷凝胶、医用敷料,退热贴敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料生产备案资料模版
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料
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MM1319
2020-07-14 11:54
IP:未知
◆
◆
急需医用敷料的一类医疗器械全套备案申请资料生产备案资料模版
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料
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m00001
2020-07-15 18:30
IP:济南
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◆
需要液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料模版
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
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tywen88888
2020-07-27 11:00
IP:重庆
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求购42(2)InProcessRevisionPepsin《美国草案_volumn42》的药典信息一份
电子版原文
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制药小小学徒
2020-07-21 12:41
IP:广州
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化学药合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板
详细要求: 需求名称:药物合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板 具体要求:参照ICH指导原则、NMPA申报要求起草 要求时间:请在2020年7月30日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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