需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

guijiang 2021-02-04 15:01 IP：贵港

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需求二类热磁贴和磁疗贴、远红外贴医疗器械全套申报资料模板

3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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2

taideng 2012-09-16 11:57 IP：重庆

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请大家提供新药转让信息（10元一条）

现在我公司要收集全国所有新药研发公司（手中有项目转让的）的信息，请提供可转让新药的单位信息，可以不是你所在的公司，但信息要真实必须同时满足以下要求，否则无效，请看清楚要求再投标。 1.要求提供可转让新药的单位(转让方)的名称，联系人、联系方式。 2.同时要提供一个该单位的目前要转让的品种的名称和药品注册分类，只需要一个品种，但要求是已向国家药监督局申报申报的品种，而不是才开始研究的产品。 3. 如果在你之前已有人提供了这个单位信息，请不要再提交相同的单位(无论别人提交是什么品种)，提交了也算是不合格稿件。 4. 每个稿件10元钱，可以提供多个稿件。 5.只要是要真实转让品种的厂家，即使不是新药，是要转让普通批文的也行。 6.以下单位的新药转让信息上次已收集过，请不要再提供以下单位的信息，凡投以下单位的都无效：安徽医联大成医药科技有限公司北京阜康仁生物制药科技有限公司北京华众思康医药技术有限公司北京亚思顿科技发展有限公司佛山朗肽制药合肥创新医药技术有限公司合肥信风科技开发有限公司济南百诺医药科技开发有限公司济南维瑞医药科技开发有限公司南京海纳医药科技有限公司南京恒道医药科技有限公司山东博仁泰康药业科技有限公司山东创新药物研发有限公司山东省生物药物研究院陕西合生医药研究发展有限公司西安开元正方健康产业有限公司云南施普瑞生物工程有限公司云南绿A制药有限公司合肥博思科创医药科技有限公司 [更多]

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Steve_Olson 2018-01-31 09:03 IP：重庆

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1000元悬赏提取国外上市医药企业年报中产品销售数据

标题：1000元悬赏提取国外上市医药企业年报中产品销售数据需求名称：年报数据处理价格预算：200元/人详细要求： ① 从任务主手中获取指定企业的年报文件， ② 将年报中的相应数据填入相应表格，年报中没有的数据表格相应内容不做填写， ③ 要求仔细认真，熟悉英文或对翻译工具的熟练使用， ④ 价格5元/个（填写完了审核通过，每个年报要求把所有产品销售额收集填写完）， ⑤ 如若审核发现有填错，填漏；以每填错，填漏一个数据1元计量扣除赏金。交稿方式：请将数据表格直接打包在药智网交稿就可以了交稿时间：可与任务主协商实际交稿时间。 [更多]

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xiaomayi 2014-02-11 11:53 IP：重庆

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请人整理药品数据

有1000条数据，196元。需一人完成 [更多]

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asima 2019-10-21 11:04 IP：重庆

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PDF文件文本数据处理（可自用OCR识别）

1.根据提供的PDF文件以及文档需求，整理出需要的字段内容，要保证内容的准确性 2.共计6个数据包，完成情况好的任务者可以领取多次 3.工作内容，有点类似https://www.yaozh.com/shuju/13820.html [更多]

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佳佳妹 2015-08-07 10:22 IP：重庆

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文献下载任务/1元每篇

任务描述：根据文献题目等相关信息，在网上下载准确的文献，每篇文献1元。文献数量有266篇，均是中文文献，需要找两个威客来下载文献，每人下载133篇。要求：1.下载文件类型为PDF，内容完整，文件名称要包含文献题目。 2.投稿的用户自己有下载文献的资源或途径，我方不提供文献库的账号等。 3.完成时间：2015年8月24日之前。4.一旦接受此项任务，不得中途退出。 [更多]

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南京正大天晴 2017-05-22 09:21 IP：南京

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需要以下厂家的说明书：羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液说明书：成都倍特山东齐都费森尤斯卡比羟乙基淀粉130./0.4氯化钠注射液说明书：费森尤斯卡比要求： 1.提交的说明书是扫描版或者是图片格式。 2.提交的说明书要内容清晰、完整。 3.需要复核说明，说明书必须真实可信。 [更多]

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5

qsm234 2014-10-21 14:38 IP：重庆

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120元寻人将文件中的数据录到表格中

120元寻人将PDF或者WORD文件中的数据信息复制录入到表格中。文件有800个。要求：（1）表格录入的信息必须和文件中字段一一对应，药名必须一一对应（基本上是按顺序排列的但不确保有例外，这个时候需要一一核实），确保准确无误；（2）已经有部分做好的例子，可以仿照去做；（3）想做的威客请联系QQ2242908064，只有中标者本人才会发给相应的文件；（4）完成时间可以协商，原则上一周以内。注意事项：（1）有些字段是一个含义合并一起录入，比如适应症有THERAPEUTIC CLAIM/INGREDIENT FUNCTION/PHARMACOLOGICAL ACTION /DESCRIPTION4种表达，如果只有一个就输一个，有多个就输多个(之间用回车隔开）；再比如SPONSOR（MANUFACTURER）也按照上法处理。为方便威客们，这些在字段中已经有注明。（2）有两个以上化学名称的只输前两个。（3）录入时STRUCTURAL FORMULA不必输入留为空白。（4）有些物质信息不全，文件中缺失的字段留成空白即可。（尤其是生物大分子，很多没有分子式）（5）录入信息必须准确无误，不能多也不能少，比如分子量要注明单位的一定要注明，分子式可先不考虑下标录入，MANUFACTURER、CAS等字段的特殊符号必须保留。 [更多]

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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP：南宁

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一类医疗器械医用冷凝胶眼贴（公司产品备案资料）

具体要求：办理第一类医疗器械产品备案所需材料： 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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lian9286 2021-12-21 11:20 IP：重庆

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400元悬赏2013年1月1日之后不批准的药品注册信息

1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据 [更多]

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