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需求描述:需要提高繁殖速度，解决金线莲种苗来源，加大人工栽培规模，满足人 们用药及观赏需求，并有效地保护野生资源。   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 健康志愿者 招 募 人 数： 24人 试验起止日期 ： 2014-02-08 -- 2015-01-01 报名截止日期 ： 2015-01- 01 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 医院直接招募，项目均经筛选，安全性相对较好。地点在广州，地铁一号线附近 【入选标准】 年龄18-30，体重指数19-24且体重在50kg以上。服从安排，全程入住，禁烟酒等。 【排除标准】 【研究中心列表】 广州 广州市某三甲医院 【联系方式】 联系人 ： 张药师 手 机 ： 13725213684 办 公 电 话： 020-81268052   [更多]

任务背景介绍 在发展中国家，不论是在田间还是市场，生物胁迫如病毒、真菌、细菌、杂草、昆虫和其他害虫和病原体都是制约农业生产力发展的一个主要因素。发展中国家从事小型农业生产的农户，无论是在收成前或丰收之后，由于缺少对抗或防范这些生物胁迫的资源，因而最容易受到它们的侵害，甚至遭受毁灭性的农作物损失。 目前，大多数农作物保护策略都包括通过基因改良提高作物抵抗害虫和病原体的能力，或者使用化学制剂驱散害虫。但是在虫害严重的区域，例如撒哈拉以南非洲的热带地区，如果新型农作物改良品种仅有单一来源的基因抗性，往往在贫困农户还没有获得这些改良品种之前或在他们刚刚拿到之后不久，它们的基因抗性就已经不再对生物胁迫起作用了。尽管有些农户的确使用化学除草剂和杀虫剂，但是却没有经过专门的训练，因而导致无效或不安全使用。 对于小型农户来说，在收获季节之后对农作物造成破坏的害虫和病原体给他们造成的打击同样是难以承受的。收货后的损失意味着家中剩余作物无法被卖出，不仅影响了农户们的生计，还迫使他们不得不自己吃完那些被污染的作物。这些限制不光直接冲击着农户家庭自身，也影响到他们所在的社区和国家的粮食安全。 挑战内容(The Challenge)： 本议题的目的是为发展中国家的小型农户寻求变革性的解决方案，帮助他们应对害虫和病原体带来的危害。我们鼓励研究人员和企业家，利用生物学和工程学的新兴信息和工具促进农业发展，并通过重点研究植株、害虫、病菌、杂草、以及/或它们之间的相互作用，找到对现行方法进行革命性变革的途径。提案内无需提供初步数据，而应清晰地证明与体现该提案在创新层面的意义，以及其促成根本变革的潜质。 请注意，申请提案必须与基金会农业发展团队的目标保持一致。 我们所寻求的提案应该能够： 为保护农作物免受生物胁迫提供创新与具有变革性的方案; 在未来的十到二十年内能大力提高发展中国家小型农户的可持续生产力; 跟目前的作物保护措施相比，提供一种大幅降低成本或提高效率的可能性; 适用于以下一种或多种作物：玉米，小麦，大米，小米，高粱，木薯，红薯，山药，豆，豇豆，鹰嘴豆，花生; 针对某种或某些特定的生物胁迫; 传达一个清晰且可验证的假说。 以下是会被列入考虑的几个范例： 生物、化学和生物化学领域以外的应用方向，包括：工程，物理科学，大气科学，流行病学，计算机科学及其他 生物防治 新型分子或基因手段 创新的作物管理或综合虫害管理措施 用于收获后作物保护的生物和工程解决方案; 使更广泛的环境可持续性与农作物保护有机衔接的新战略; 其他没有在此强调的应用方向 我们不会考虑资助以下申请： 针对目前作物保护措施既有的知识与应用所做的渐进式改进; 不直接与发展中国家相关的提案; 不适用于下列作物提案：玉米、小麦、大米、小米、高粱、木薯、红薯、山药、豆类、鹰嘴豆和落花生; 对现今受管制化学品的改良，或开发新的将会被定为受管制化学品的化学配方; 维持型作物育种，例如利用既成的遗传或标准育种技术在已知的种质库里进行性状选择; 把现有技术转移至新的系统，而未进行创新改良(譬如：把既成的植物抗逆基因插入不同的物种); 种子、化学品、资源投入或其他现有技术服务的交付模型; 局限于为展示或宣传现有技术提供推广服务的提案; 缺乏明确目标或创新方法的大规模筛选 仅针对非生物性胁迫的提案(如干旱，酷热等)。 本任务发起者介绍： 总金额达一亿美元的“探索大挑战”(Grand Challenges Explorations，简称“GCE”)由比尔及梅琳达?盖茨基金会设立，它面向全球征集并资助突破性的创新方案，旨在帮助应对那些给发展中国家人民带来最大伤害、却较少为人关注的重大疾病和发展问题。 “探索大挑战”鼓励来自全球各个地区、各个学科、不同年龄的个人或组织积极参与。申请者只需要在GCE官方网站提交两页英文提案，就有机会获得100,000美元的资金支持，如果项目进展顺利，亦可申请1,000,000美元的追加资助。   [更多]

PXE国际关于弹性假黄瘤(PXE)的研究团队，对其的病因提出了现有的两种假设：积极的循环代谢产物或者组织特异性功能障碍。任务要求提供数据来求证这两种假设或其中之一。根据各地的发病机制进行实验，进一步了解PXE的病因。 这项任务保证至少会奖励一名挑战者，并且，除了任务奖金之外，PXE国际还将对中标者给予PXE的研究经费资助。 征稿件请直接上传网址：https://www.innocentive.com PXE – Evaluating Hypotheses and Suggesting Experiments for a Rare Disease TAGS: Computer Science/Information Technology, Chemistry, Global Health, Nature, Public Good, Life Sciences, Ideation AWARD: $7,000 USD | DEADLINE: 11/30/12 | ACTIVE SOLVERS: 38 | POSTED: 10/31/12 The Seeker, PXE International, the primary group responsible for funding PXE research, presents two existing hypotheses (an active circulating metabolite(s) or a tissue-specific dysfunction) for the rare disease Pseudoxanthoma Elasticum (PXE). The Seeker requests that Solvers present evidence favoring one of the two hypotheses, then provide additional experiments to conduct to further knowledge around the disease mechanism. This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution. In addition to the Challenge award, PXE International will also assist finalists in efforts to obtain funding for PXE-related research. Detailed Description & Requirements INTRODUCTION TO PXE Pseudoxanthoma Elasticum (PXE) is a recessive genetic disorder with signs and symptoms that mimic many aspects of the normal aging process, but at a much younger age (when people are roughly between 10 and 20 years old). Specifically, the disease is characterized by fragmentation and mineralization of elastic fibers in certain tissues. Some of the more common symptoms, in general order that they occur, are: Wet-type macular degeneration Skin wrinkling Calcification of blood vessels Cardiovascular disease PXE is a rare disease with an estimated patient population of 12,000 people. Given the small number of people with the disease, it has not been the subject of research by for-profit pharmaceutical and biotech companies.   [更多]

技术求购2,5-二甲氧基苯甲醛的大生产技术 专利要求：我公司现技术求购CAS：93-02-72的2,5-二甲氧基苯甲醛的大生产技术，有此技术的请联系我们。   [更多]

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发布日期：2014-11-18 距离报名截止还有33天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 癫痫辅助用药 招 募 人 数： 24人 试验起止日期 ： 2014-12-25 -- 2015-02-25 报名截止日期 ： 2015-01- 25 补 偿 金 ： ￥1800 【项目描述】 两制剂双周期交叉试验评价药物的生物等效性 【入选标准】 仅招募健康志愿者（男、女性均可），18～45岁，女性妊娠试验阴性。 纳入标准： 1. 年龄：18-45岁。 2. 体重：同一批受试者体重(kg)不宜悬殊过大。一般要求体重指数[BMI＝体重(kg)/身高(M)2]在 19～26范围内。 3. 根据既往病史、体检和常规实验室检查数据证明受试者健康；排除心、肺、肝、肾、消化、血 液、神经、代谢异常和精神、神经等病史的可能性。 4. .两周前未服用其他任何药物 5. 了解试验目的、试验步骤、试验药物的药理特性及可能发生的不良反应，自愿作为受试者。 6. 受试者签署知情同意书　 7. 在临床研究开始前，研究者应向受试者充分解释本研究目的、试验药物的主要药理作用、可能 发生的不良反应与受试者的权益等有所了解，实验方法、试验的周期，观察指标、方法、应进行的体格 检查、可能受益与伤害等。在获得每个参加本临床研究的受试者同意（签名）后方可开始临床研究。 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 鼓楼医院 【联系方式】 联系人 ： 肖大伟 办 公 电 话： 025-83107082   [更多]

疫苗接种是目前世界上最经济有效的卫生干预措施之一。但每年仍有240万儿童死于本可通过疫苗预防的疾病。更让人心疼的是，许多欠发达地区甚至无法承担保存疫苗的必须物质成本，例如冷链系统。“探索大挑战”希望你能发掘新方法，在资源贫乏的环境中优化疫苗的物流与供应系统。 背景介绍(Background): 预防接种是世界上最具有成本效益的健康干预措施之一。然而，每年有大约两千五百万幼儿并未全面接种疫苗，更有至少两百四十万儿童死于疫苗可预防的疾病。 自从免疫接种计划于20世纪70年代中期在全球中低收入国家开展以来，大多数国家在其免疫规划中都一直使用相同的标准配置，包括六种疫苗：麻疹、破伤风、白喉、百日咳、肺结核和脊髓灰质炎。近十年来，由于疫苗接种对公共健康的影响愈发明显，人们对新疫苗开发越来越感兴趣，投入新疫苗开发和供应的资金大幅增加。在未来十年内，中低收入国家将有机会把许多能够拯救生命的新疫苗引入其标准免疫方案，而在某些情况下，某些国家的免疫方案中所提供疫苗数量将会增加一倍。 对抗麻疹、白喉、破伤风、百日咳及脊髓灰质炎的传统疫苗成本低廉，多在每剂$0.10美元至$0.25美元之间。由于用来发现和开发新疫苗的投资增加，同时有些制造工艺也相当复杂，新疫苗的成本显着增高，从1.00到15.00美元不等。这些增加的成本推动我们需要改变疫苗推介方式。 随着这些新疫苗的引进，许多国家也面临着新的挑战——包括疫苗的供应，以及保证其疫苗接种计划能够普及到新的目标人群。在2010年，一批价值近一百万美元的二十五万剂五价疫苗在某国家的中央仓库放置过期，因为该国用来运输这些疫苗的系统未能准备就绪。另一个国家则被迫推迟引入新疫苗的计划，因为需要将其国家存储系统扩大9倍，才能把该新疫苗加入其免疫接种计划中。因此，中低收入国家必须想办法改善其国家免疫接种计划的物流系统，解决其供应系统所面临的日益沉重的负担。 任务挑战(Roadblock): 中低收入国家在疫苗物流与供应系统上所面临的主要挑战如下： 新疫苗给中低收入国家的免疫接种计划的物流和供应系统带来多方面的挑战，有些新疫苗可能会占据供应链的冷藏空间，要求更复杂的管理措施，并且其热稳定性可能无法适应中低收入国家具有挑战性的环境。 现有的疫苗供应系统都是在多年以前设计的，因此，不少系统效率低下，其操作也与其他健康干预的供应系统，和/或私营部门完全隔离。再者，目前也不存在能够持续地监督这些系统以引导必要的调整与改进的机制。 从国际层面到地区层面，制造商，捐款人，以及在某种程度上甚至各个国家本身都不重视疫苗供应系统所消耗的能源，材料与工序对环境造成的影响。 当前的信息系统设计并没有采用先进的技术，而这些先进的技术可以帮助指导免疫接种计划的管理者们设计和执行方案战略，从而保证有足够数量的疫苗，以正确的形式满足需求。 中低收入国家目前的人力资源政策无法保证，在其各级管理机构都有足够数量的、能干、积极、有自主性的人员被授权克服目前免疫接种计划供应系统中新出现的挑战。 尽管免疫接种计划获得了巨大的成功，每五个孩子中仍然有一个孩子得不到基础疫苗的接种。 我们希望寻求到的： 本课题旨在发掘新方法，在资源贫乏的环境中优化疫苗接种计划所需的物流与供应系统的表现。鼓励申请者重新审查用于运输疫苗的系统，设计创新的解决方案优化这些系统的性能。我们所期待的申请提案是，大胆创新且明显区别于当前在调查研究阶段或已经采用的方法。在本课题下提交的解决方案，必须侧重于国家的免疫接种相关的系统的操作性，并且具备在不同环境里规模性复制的潜力。 申请提案中必须包含能够支持提议的强有力的理论基础，表明其对某个国家的情况和需求的清晰理解，提出明确的假设，以及相关计划说明如何测试或验证有关设想。所提议的设想最终必须能够转化为实际的干预措施，且适用于资源有限的情况。 我们鼓励申请人致力于解决以下领域的问题： 1.疫苗产品的特征 为了辅助中低收入国家、捐助者、以及采购代理机构在购买疫苗时做出明智的判断与抉择，并优化其疫苗免疫策略规划，设计一系列工具使其能够合理评估某些特定类型的疫苗产品的系统成本和效益，而不是仅仅基于产品的价格。 成本低，用于药水瓶上的可以显示对高温的累积接触，以及其可经受的最高温度的指示器。 能够避免疫苗的意外冷冻，和/或能在储存与使用之时保证已被开封的多剂量疫苗药瓶维持无菌状态的，而无关于该疫苗配方的手段 2.供应系统设计   [更多]

公司简介：北京诚创思达医药系凯德思达医药集团旗下药品研发中心，注册资金300万元人民币，系从事中药、天然药物、化学药品、保健食品研究与开发的国家高新技术企业，同时也负责新药技术的引进、药品的注册等。 凯德思达集团下辖Trade Star Investment Holding Group (S) Pte., Ltd.（新加坡凯德思达投资控股集团）、凯德思达（北京）国际投资有限公司、凯德思达（香港）国际医药有限公司、凯德思达（北京）医药有限公司、天津医药集团凯德思达医药有限公司、北京凯德思达医药生物技术有限公司、北京诚创思达医药科技有限公司、凯德思达（杭州）生物药业有限公司、北京市金阳利康医药有限责任公司，是集药产业投资、研发、销售推广与代理于一体的高科技产业实体群。总部位于国家级高新技术产业开发区――中关村科技园区丰台园。成立以来，凯德思达公司秉承“正德、勤奋、睿思、拓达”的企业精神，在短短几年内，已奠定了在全国口服抗菌素、心脑血管类制剂销售市场的领先地位。先后与美国Medicine company公司、法玛西亚.意大利多帕药业有限公司、意大利 Alfa.Wasserman.spA、天津医药集团、丽珠医药集团、华北制药集团等多家国内外知名制药企业、医药商业企业及医疗机构建立了稳固扎实的战略伙伴关系。经过几年的飞速发展，目前已初具多元化格局，各项业务均取得了快速增长，年均复合增长率达40%以上；现在又将发展的触角延伸到国际知名企业，与国内外著名资本运行商展开更广泛的合作，积极实施收购、兼并医药商业、制药企业等多项投融资项目，相信在不久的将来，“凯德思达”一定会在更广阔的领域展翅翱翔。 重大新药创制是公司创立与发展的根基，也是企业生存的命脉、腾飞的翅膀；在研发方面，凯德思达与国内外著名药品研发机构合作，成功研制开发了“注射用胸腺五肽”、“单唾液酸四己糖神经节苷脂”、“头孢地尼”、“玉泉胶囊”“注射用腺苷蛋氨酸”等多个产品，形成了高端产品研发、推广的核心竞争力，成为新药行业的领跑者。 凯德思达诚挚期待与有技术实力的研究机构长期合作，共谋发展，共创未来！优秀项目的临床批件及新药证书优先。   [更多]

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