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求购5-硝基糠醛二乙酯合成工艺，要求收率超过80%，勿复制粘贴网上内容，有意者可寻求合作   [更多]

开发成套的顺式环氧琥珀酸钠有机合成技术，并符合下述经济技术指标： 1、合成体系规模：5 m3； 2、顺式环氧琥珀酸钠纯度95%以上； 3、顺式环氧琥珀酸钠对顺酐的摩尔转化率90%以上； 4、DL-酒石酸含量1%以下。   [更多]

需求描述 玳玳花花期短，采摘时间紧，采摘后保鲜困难，求高速采摘技术、高速 高效萃取技术、保鲜技术。   [更多]

发布日期：2014-01-26 距离报名截止还有343天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 男性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 晚期前列腺癌 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2013-12-01 -- 2015-12-01 报名截止日期 ： 2015-12- 01 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 这是一项多国、随机、双盲、活性对照研究，旨在确定存在高危预后因素的、初诊的 前列腺癌受试 者是否会能够从 ADT外加醋酸阿比特龙和低剂量强的松治疗中受益。在本研究中，ADT专门意指LHRH 激 动剂或睾丸切除术。将招募约 1,270 位受试者。研究群体包括初诊的（随机入组之前 3 个月内）、高 危 mHNPC 成年男性（高危预后在第 4.1节进行了定义）。在随机入组之前，将根据是否存在内脏系统 疾病（是／否）和东部肿瘤合作组织（ECOG）体能等级（0、1 与 2 级）对受试者进行分层。受试者必 须有远端转移病灶（有骨扫描结果为阳性）或转移性病灶（计算机断层摄影 [CT] 或磁共振成像 [MRI] 证实）才符合条件。在随机入组之前 3 个月内，符合条件的受试者可能已接受 ADT 治疗或睾丸切除术 。受试者也可能在随机入组之前 3 个月内接受抗雄激素药物，但对于接受 LHRH 激动剂的受试者，抗 雄激素药物的持续使用将在随机入组之前终止。 【入选标准】 1. 3个月内新诊断的转移性前列腺癌，该前列腺癌必须是经组织学或细胞学确认的腺癌，没有神经内 分泌分化且非小细胞癌。 2.有文件证实的远端转移，如骨扫描结果为阳性或 CT/MRI 结果中提示的转移灶。 3. 满足以下3个高危预后因素中的至少两个： −Gleason 评分 ≥8 −骨扫描中存在 3 处或更多处病灶 −CT 或 MRI 结果提示存在可测量的内脏转移（淋巴结转移除外）（RECIST 1.1） 【排除标准】 【研究中心列表】 上海 上海长海医院 【联系方式】 联系人 ： 礼医生 手 机 ： 18116235231 办 公 电 话： 021-31161728   [更多]

1.解决由于花青素被包裹在植物细胞壁内，提取率较低的问题。 2.通过絮凝剂选择和超滤技术，提高去除蛋白质、多糖、粘液质、皂甙等杂质效率，减轻提取液对树脂的污染，延长树脂使用周期，提高提取物的纯度。 3.纳滤技术应用，进一步去除无机盐，解决溶剂回收中能耗大的问题，进一步降低成本。 4.采用喷雾干燥技术改善溶液体系中花青素稳定较差的的问题，满足市场应用的需求。   [更多]

发布日期：2014-02-17 距离报名截止还有39天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 神经内科 药物适应症： 缺血性脑中风 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2013-12-01 -- 2017-01-31 报名截止日期 ： 2015-01- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 美国纽若斯丹公司目前通过与北京军区总院附属八一脑科医院的科研合作，以公司的神经干细胞产品 来治疗、修复由缺血性脑中风（脑卒中）所引起的脑组织损伤及由此而导致的运动功能障碍。最新的科 学研究结果表明，公司的神经干细胞在注入患有脑中风的动物脑内有恢复运动及神经功能的显著疗效。 其它临床前研究结果表明，公司的神经干细胞产品具有安全、耐受性强、以及移植后神经干细胞能够在 脑组织中存活及分化成神经元细胞的能力。 在此I/II期相结合的临床试验中，公司将首先着重于控制 运动功能的神经传导的修复。为此，神经干细胞将通过移植直接输送到脑中风的病灶附近以促使坏死的 脑组织的重新生长及修复。北京军区总院八一脑科医院具有世界水平的医疗科研团队与世界一流的全新 的、现代化的医疗仪器及设备，确保临床试验能够以最科学、最安全、及最有成效地进行。在八一脑科 医院的临床研究，将用最近在美国已经完成对ALS病人的安全性试验、而被美国FDA批准开始进行下一步 、用于更多病人的II期临床试验同样神经干细胞产品，NSI-566细胞制备。对病人的护理与治疗，也将 等同于在美国接受FDA批准的临床试验的病人的同样严格标准。我们计划通过两年时间，最终完成包括 约120名脑中风病人的临床研究。被选出的病人（包括I期的所有二十名病人及II期的50%的病人）将接 受一次性的干细胞移植，通过医学上已经完成成熟的立体定位方式，以美国的超细注视器（直径仅 为脑穿刺针头的五分之一）将神经干细胞输送到大脑病灶。目前第一阶段的研究已经在北京开始。该项 目将完全按照美国国家食品与药品监查局（FDA）及世界临床研究组织（ICH）对临床研究的规范要求来 操作，并采用美国FDA批准的、与美国参试病人相同的产品及护理标准。此外，就像任何美国临床研究 项目一样，对参与的病人不收取任何费用。 如果您或您的家属想获取有关我们临床研究的进一步情况，请访问我们的网站（有关该临床研究的网站 ：www.stroketrial.cn 或者八一脑科医院的官方网站：www.81bh.com）。 如果您或您的家属对参与该项研究项目感兴趣，请联系： 研究医师：张广柱博士 （手机：138-1000-0416） 【入选标准】 1） 必须是缺血性脑中风（脑卒中）的病人（86%的脑中风为缺血性） 2） 必须是首次发病的脑中风病人 3） 病灶的大小需要符合我们临床研究预定的方案要求 4） 病人必须表现出一定程度的功能障碍 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京军区总院附属八一脑科医院 【联系方式】 联系人 ： 张广柱 手 机 ： 15002192012   [更多]

主要内容和技术经济指标 COD、氨氮值达到国家排放标准要求   [更多]

发布日期：2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 消化 药物适应症： 便秘型肠易综合症 招 募 人 数： 30人 试验起止日期 ： 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 ： 2014-12- 31 补 偿 金 ： ￥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市，并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月，约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区，具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次，并符合1点以上：25%排便费力；25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2)；25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适，符合2点以上：排便后改善；发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 ： 伍医生 手 机 ： 13609057312 办 公 电 话： 020-62786255   [更多]

技术名称 急求一种应用领域广泛节能环保的发明专利技术 技术描述 可有效解决油田、电厂、冶金钢厂、化工厂、污水处理厂、煤矿洗煤厂、自来水厂、造纸、 热力、机械设备生产厂等众多行业中的机械设备和燃油燃气等领域的发明技术合作销售，本人有客户资源。   [更多]

螺环化合物在医药、农药和材料等方面有很好的应用和发展，我公司现向外界求购螺虫乙酯工业化成熟技术 ， 要求：技术成熟，工艺简单，成本低廉   [更多]