h28876657 2021-12-03 14:34 IP:桂林
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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陆启蓝666 2020-11-25 09:11 IP:广州
产品随便一个就行,有例子不是空白的的模板   [更多]
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无与伦比520 02-05 15:24 IP:未知
紫杉醇、多柔比星等复杂注射剂P2和P3资料模板,要求近5年的。   [更多]
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山猫公子 2018-08-29 20:39 IP:武汉
需求名称:皮肤创面敷料糊剂工艺 要求时间:请在2018年09月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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CML1986 2021-09-15 08:47 IP:南京
非诺贝特酸胆碱缓释胶囊注册标准   [更多]
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wyy126yy 2021-12-13 20:07 IP:周口
头孢呋辛,舒巴坦,氯沙坦钾的合作人员,这边有厂房及有关的手续,有资源的朋友请联系,有生产成熟的工艺为益。   [更多]
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h28876657 2021-12-14 10:51 IP:桂林
需求一类医疗器械上市已备案的资料一套,价格好商量   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP:重庆
二类医疗器械资料模板:重组胶原蛋白凝胶敷料包含:技术资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告及全套注册申报资料。   [更多]
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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP:长沙
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