Livest 2023-03-03 11:45 IP:上海
委托CRO进行药学研究开发,研究完成后核对CRO移交资料的目录清单,最好按阶段排列   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:辽源
      按九合维生素丸的质量标准,我需要一份九合维生素丸详细的符合GMP要求的工艺规程,工艺参数、设备、生产过程、收率、物料平衡等等项目要齐全,重点要包装前的工艺过程要详细,固体药用塑料瓶包装,每瓶100丸包装。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP:北京
需要一份颗粒剂2020年后获批的申报资料,制剂部分即可。   [更多]
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bjy2022 2023-03-22 14:26 IP:福州
完整的全套辐照灭菌验证方案及报告包括生物负载检测、辐照剂量确定,剂量分布,最大耐受剂量等内容。辐照剂量确定的方法按照GB 18280.2标准中的方法1:利用生物负载信息设定剂量。整份方案及报告有涉及公司名称的可以用“#####有限公司”代替,其他数据及内容应完整保留。   [更多]
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sukikiy0 2023-06-05 10:12 IP:天津
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塔桥 2023-06-06 14:11 IP:南京
生产工艺信息表或者国家审评相关信息   [更多]
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塔桥 2023-07-13 09:03 IP:未知
求购富马酸伏诺拉生片注册质量信息或处方工艺信息   [更多]
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