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1、中药6类以上，独家品种为佳，搽剂、膏药、喷雾剂、注射剂等剂型除外2、化药3类以上   [更多]

我公司需要申报新品种，以盐酸舍曲林为原料合成其他新品种，由于我公司不具备独立生产盐酸舍曲林的能力，需要委托相关生产厂家进行该产品的委托加工，并希望相关厂家能够配合我公司完成新品种的药品注册申报工作，提供盐酸舍曲林的相关技术支持，我公司可提供一定的费用！ 联系人：金经理 公司：哈药集团三精制药股份有限公司   [更多]

导声垫是主要由纯化水、水溶性聚合物、丙二醇、防腐剂组成。用于超声检查。主要针对YY/T0299-2022中描述的部位使用效果更清洗，可以申报一类或者二类，二类无菌用于穿刺中使用。是超声耦合剂的理想替代。屏幕截图 2023-10-08 113620.png   [更多]

1.符合以下条件之一的就行： a. 粉针或者水针产品（最好是中药产品），有新药证书和生产批件，生产批件在有效期内，且该产品生产企业≤3家。 b. 大容量注射液，营养补充类，生产企业≤3家。 c. 钙加锌口服液溶液，健字号要求服用范围是4-14岁；药准字号要求服用范围包含3-14岁的儿童。 2.有相关信息的把相关资料上传附件。   [更多]

公司简介： 北京诚创思达医药系凯德思达医药集团旗下药品研发中心，注册资金300万元人民币，系从事中药、天然药物、化学药品、保健食品研究与开发的国家高新技术企业，同时也负责新药技术的引进、药品的注册等。 凯德思达集团下辖Trade Star Investment Holding Group (S) Pte., Ltd.（新加坡凯德思达投资控股集团）、凯德思达（北京）国际投资有限公司、凯德思达（香港）国际医药有限公司、凯德思达（北京）医药有限公司、天津医药集团凯德思达医药有限公司、北京凯德思达医药生物技术有限公司、北京诚创思达医药科技有限公司、凯德思达（杭州）生物药业有限公司、北京市金阳利康医药有限责任公司，是集药产业投资、研发、销售推广与代理于一体的高科技产业实体群。总部位于国家级高新技术产业开发区――中关村科技园区丰台园。成立以来，凯德思达公司秉承“正德、勤奋、睿思、拓达”的企业精神，在短短几年内，已奠定了在全国口服抗菌素、心脑血管类制剂销售市场的领先地位。先后与美国Medicine company公司、法玛西亚.意大利多帕药业有限公司、意大利 Alfa.Wasserman.spA、天津医药集团、丽珠医药集团、华北制药集团等多家国内外知名制药企业、医药商业企业及医疗机构建立了稳固扎实的战略伙伴关系。经过几年的飞速发展，目前已初具多元化格局，各项业务均取得了快速增长，年均复合增长率达40%以上；现在又将发展的触角延伸到国际知名企业，与国内外著名资本运行商展开更广泛的合作，积极实施收购、兼并医药商业、制药企业等多项投融资项目，相信在不久的将来，“凯德思达”一定会在更广阔的领域展翅翱翔。 重大新药创制是公司创立与发展的根基，也是企业生存的命脉、腾飞的翅膀；在研发方面，凯德思达与国内外著名药品研发机构合作，成功研制开发了“注射用胸腺五肽”、“单唾液酸四己糖神经节苷脂”、“头孢地尼”、“玉泉胶囊”“注射用腺苷蛋氨酸”等多个产品，形成了高端产品研发、推广的核心竞争力，成为新药行业的领跑者。 凯德思达诚挚期待与有技术实力的研究机构长期合作，共谋发展，共创未来！优秀项目的临床批件及新药证书优先。   [更多]

本单位欲建立连锁颈肩腰腿疼专业治疗服务体系，现寻全国各地医生、医疗服务单位、连锁管理人员、及渠道经理等专业人才共商创业发展之事，合作形式多样技术专业，有效率在95%以上有4000例临床跟中报告可供查阅。远高于一般医院的疼痛科的有效率可做口碑品牌科室。   [更多]

布洛肾素那敏片项目(2014.9.15) 项目优势：国内第三代感冒药新品，可申报OTC，市场潜力巨大。 布洛肾素那敏片是由布洛芬（200mg/片）、盐酸去氧肾上腺素（10mg/片）、马来酸氯苯那敏（4mg）组成，该品种原研单位为辉瑞医疗公司，并与2011年12月21日获得FDA批准，商品名为ADVIL® ALLERGY AND CONGESTION RELIEF，申请类型为新组合药物，适应症为：缓解因花粉热或其他上呼吸道感染和普通感冒引起的症状，如流涕、眼部发痒、流泪、鼻喉发痒、打喷嚏、鼻充血、鼻塞、头痛、身体局部疼痛、发烧。因本品在国内未申请注册，按照注册分类，本品应按照新药3.2类进行申报，因原研药在FDA已申请OTC药物，因此我们可一并申请OTC药物。 一、感冒市场综述 抗感冒药是一个庞大的家族，是最大类别的药品，这主要体现在以下三个方面：一是感冒的症状表现多种多样导致其复方药物组合也种类繁多，另外，一种药物可分别和药理作用相同但实体不同的药物组合，如与不同的抗组胺药组合，这样又形成了多种复方组合；二是感冒的病症程度和患者的个体状态不同，同一组方的抗感冒药又有多种不同的规格；三是由于患者的年龄和用药顺应性等因素，同一组方的抗感冒药又有多种不同的剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆、溶液剂、干混悬剂等。 感冒是一种四季常见病，也会反复发作，虽然属于自限性疾病，但患者大多选择服药治疗，因此抗感冒药在国内庞大的药品市场中占据着重要的地位，是任何一个生产厂家都无法忽视的一类药物。感冒的症状通常是多方面的，复方制剂可以同时针对多种病症，具有症状控制的优势，逐渐成为目前市场上的主流产品，因此好的复方治疗药物仍是感冒类新药开发的重点和市场热点。中国当前OTC市场大约有近200亿人民币的容量，如果以北京OTC市场中感冒药的消费占总量的28%计算，中国感冒药市场几乎有50亿人民币的市场份额。保守估计也有20亿人民币的市场。据调查，抗感冒药物销售额约占药品零售总额的15.0%，是继保健品类（31.3%）之后销售额最大的一类药品。开发符合市场发展趋势的感冒药，必将有着广阔的市场空间。 目前抗感冒药绝大部分均含有具有收缩血管的作用，消除鼻塞症状的药物，依据抗感冒药所含血管收缩药的不同种类，可将抗感冒药分为三代： 第一代苯丙醇胺类抗感冒药 在2000年以前，国内外的抗感冒药以苯丙醇胺（去甲麻黄碱、PPA）类为主。PPA为a-肾上腺素受体激动剂，历史颇久，应用广泛，最常用于治疗感冒，也用于减肥和治疗心血管疾病等，并被多国药典收载。 2000年，在美国耶鲁大学医学院拉尔夫•霍尔维兹博士及同事公布了“脑出血中风研究项目”的结果后，FDA据此修订了PPA类药品管理规定。同年10月，FDA的一个顾问委员会紧急建议，应把PPA列为“不安全”类药物，严禁使用，因为有研究表明，服用含有PPA的药物容易引起过敏、心律失常、高血压、急性肾衰、失眠等严重的不良反应，甚至可能引发心脏病和脑出血（中风）。11月6日，FDA发布了停用含有PPA成分的感冒药的通知，这一决定迅速波及全球，包括我国在内的多个国家陆续做出了停用苯丙醇胺的决定，现今全球已很少再用苯丙醇胺类抗感冒药了。 第二代伪麻黄碱类抗感冒药 自2000年开始停用含苯丙醇胺的抗感冒药后，各国相继采用伪麻黄碱组成新的抗感冒药。伪麻黄碱主要通过促进去甲肾上腺素的释放，间接发挥拟交感神经作用；具有选择性的收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血、肿胀、减轻鼻塞等症状的功能。目前伪麻黄碱已成为抗感冒药的主要种类。 然而，伪麻黄碱属于“兴奋剂类管制品种”、“易制毒类化学品”，其化学结构与甲基苯丙胺（去氧麻黄素、冰毒）极为接近，从而极易制取后者。 为此，各国政府都对麻黄碱类制订了严格的管理规定：美国法律规定每个消费者每天购买伪麻黄碱的量不得超过3.6克；泰国食药委决定管制伪麻黄碱类感冒药；我国SFDA严格规定了只有具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，才能从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务，而药店零售含麻黄碱类复方制剂，一次不得超过5个最小包装。除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱复方制剂的交易。 由此可见，生产、经营伪麻黄碱类抗感冒药，受到许多法律、法规的严格约束，终有一天伪麻黄碱类抗感冒药会逐渐被其他不含伪麻黄碱的抗感冒药取代。 第三代去氧肾上腺素类抗感冒药 近十年来，伪麻黄碱类抗感冒药带来的社会问题，已引起了许多发达国家政府和药企的广泛关注，并着力开发不含伪麻黄碱的抗感冒药。   [更多]

本人从事基层医疗10几年了 接触最多的就是电焊工 平时我都是用我自己配置的中成药药水帮电焊工洗眼 效果比日本的电焊眼药水不知道好多少倍 基本没有副作用 现在国家对日本眼药水的控制而使日本眼药水绝迹 市面上的电焊眼药水效果都不理想 所以才想到把我的配方推出来，但不知道怎么操作，特寻求帮助，条件你来开，我只想推出我的电焊工的专用眼药水。   [更多]

无患子果皮含皂苷约24.2％，具有降压及降血脂、抗菌等多重效用。寻求技术对接,开发利用无患子皂苷提取分离技术，使其纯度达到85%以上， 生产医药及日化产品。   [更多]

1、急需有开发前景的功能性保健食品的系列项目；2、寻求有中药制剂开发经验的研发公司合作开发项目；3、目前现有已具备申报注册的其它与药品相关项目   [更多]