liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:无锡
要求如下:为标准版产品备案资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP:厦门
如题所述求短缺药品停产报告管理规程   [更多]
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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP:宁波
求化药注射剂(水针)3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份,可删除核心数据;最好是word格式,可作为申报模板;   [更多]
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id25119 2023-03-16 15:22 IP:安阳
不同剂型的药品相关的国外法规(美国 欧盟 日本)查询方法   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP:苏州
求购CRO公司体系文件,成熟体系,可按体系稳定运营   [更多]
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精心精诚精致 2023-03-29 12:26 IP:郑州
求购医用皮肤修复液,医用皮肤修复凝胶技术要求一份   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制剂药品研发质量管理文件一套,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP:未知
求购MAH项目,委托方对CRO研发数据完整性和真实性管理文件以及研发数据安全性管理文件   [更多]
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制药666 2023-07-24 12:31 IP:苏州
求购注射用亚胺培那西司他丁钠最新一致性评价质量信息   [更多]
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BFHK2018 2023-06-16 17:51 IP:XX
文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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