笨笨匆匆 2018-11-29 15:37 IP:北京
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jslhyy 2022-08-18 10:10 IP:南京
求购乳果糖口服溶液的杂质信息标准一份。当然是越全越好。   [更多]
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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lkz0628 2021-09-13 10:40 IP:本溪
求购复方山金车花贴片注册标准   [更多]
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carlgao1976 2019-07-10 17:41 IP:廊坊
求一份针对实验室工作人员和一般工作人员的,生物制药实验室的液废固废处理操作规程培训材料,最好是PPT形式。 说明:我们一个眼科新药研发的生物实验室。主要废物是液废,和少量固废。   [更多]
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diao20150630 2018-12-03 15:53 IP:成都
求购盐酸达泊西汀及片信息   [更多]
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wdk@hbjjy.com 2021-12-07 11:20 IP:荆州
鱼石脂标准或者鱼石脂软膏标准   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP:合肥
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
新成立的纯药品研发企业,作为上市许可持有人需委托生产,申请生产许可证B证。求文件系统:药品研发管理文件,含B证持有人质量体系文件。要求研发企业申请B证获得批准的。可先发文件目录看看。   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP:广州
1614基毒评估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus,共11个杂质预测基因毒性,出预测结果PDF报告尽量新版本软件   [更多]
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