chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告,包括:1、注射用水系统首次验证(包含纯蒸汽)2、CIP清洗站首次验证谢谢   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的,最好是生物药的。   [更多]
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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP:未知
枫诚 2021-08-30 16:09 IP:成都
求购,一套药企PV—药物警戒体系建立,SOP及管理文件,修订日期要求2020年及之后!谢谢   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP:贵港
质量手册 程序文件、 操作规程 记录表格、 四级体系全套文件   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
那可丁原料药生产/厂家、2020年生产/供应量、价格   [更多]
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winterstone111 2020-04-08 09:40 IP:青岛
需要保湿面膜基底配方一份,含成分及配比。有成功上市案例的可私聊,也欢迎有志之士加入公司共同发展。   [更多]
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zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP:成都
西藏野生党参,西藏野生当归,西藏野生黄精诚寻买家,长期合作   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
药物研发质量体系整套文件,最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等)   [更多]
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