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yangzhijian
2022-10-25 20:58
IP:上海
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求购灭活类生物制品ctd格式资料模板
关键参数可做删除
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一汪清泉
2020-03-10 19:26
IP:上海
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。
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大兰子1111
2021-01-19 14:31
IP:北京
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求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料
求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料
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ldwie219
2020-11-25 10:59
IP:上海
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药物研发中心质量管理体系全套文件
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)
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Doris_huan
2020-09-14 17:16
IP:重庆
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求购药用级胶原蛋白
求购药用级胶原蛋白
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dmsdrugs
2021-04-05 09:01
IP:上海
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赛发(上海)生物科技有限公司
赛发(上海)生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司,主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案,让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。 现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。 可以做产品出口的固体口服工厂,糖浆剂工厂,输液剂工厂, www.dipolymer.com.cn
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初学者666
2022-12-12 20:20
IP:广州
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求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴,全套产品注册申报材料模板(格式按照2021年国家局新发布的格式要求)
求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴,全套产品注册申报材料模板(格式按照2021年国家局新发布的格式要求)
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diaozhichao
2022-01-06 10:03
IP:临沂
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求购医疗器械二类注册资料
要求:(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书以及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全,最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。
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cj2016
2018-01-12 16:30
IP:重庆
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中成药信息来源查找
标题:中成药标准来源查找 详细要求: 1、按照中成药名称,请查找标准出处,页码,处方,处方来源,功能主治等。 2、中成药有2600个左右,档待接下任务后再提供,里面列出了两个例子。 3、主要查找但不限于以下标准: 国家中成药标准汇编 中国药典2010年版 中国药典2005年版一部 中国药典1985年版 新药转正标准 卫生部药品标准中药成方制剂 卫生部药品标准藏药分册 卫生部药品标准维吾尔药分册 3、交稿方式:请将文献直接打包在药智网交稿就可以了
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guijiang
2021-01-23 16:10
IP:贵港
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要一套二类医疗器械厂质量体系文件(凝胶、液体敷料的剂型厂家)
要一套二类医疗器械厂质量体系文件(凝胶、液体敷料的剂型厂家) 质量手册 程序文件 操作规程 表格
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