需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海

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赛发（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司，主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案，让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。可以做产品出口的固体口服工厂，糖浆剂工厂，输液剂工厂， www.dipolymer.com.cn [更多]

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nihao721 2021-09-03 09:01 IP：成都

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求购苏沃雷生（suvorexant）原料及片剂的质量信息

目前该品种在国内原研，国内已有企业进行仿制，在各国药典暂未查到相应质量标准，求大神能提供原研质量标准或者某个官方发布的质量标准，多个不同版本价格可另谈。 [更多]

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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP：长春

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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系文件模板目录.

申报生产许可证B证文件目录即可，文件内容另行协商。 [更多]

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wenpoiuytrewq 2021-12-06 17:27 IP：西安

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冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料

冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料 [更多]

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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重庆

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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）

具体要求：需求名称：药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》（2022年02月）要求撰写； 2、适用于药品批发企业； 3、拿来直接能用。 [更多]

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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京

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求《硫酸艾沙康唑胶囊》进口注册质量信息文件

需求名称：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息具体要求：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息要求时间：请在2022年6月30日之前交稿方式：在线交稿就是了，多谢！ [更多]

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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金华

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药品研发质量管理体系的全套文件

药物研发（药学部分）公司，药物研究（药学部分）所需要建立研发质量管理体系（药学研究实验室部分），需要药品研发质量管理体系的对应的全套文件（药学研究的实验室部分的全套研发质量管理体系文件） [更多]

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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：郑州

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求近2年仿制药API研发申报资料模板一套（可参考模板）

求仿制药原料药最新的申报资料模板一份，要全套的，可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。 [更多]

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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX

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求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份

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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：无锡

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【伤口护理软膏】（一类医疗器械）信息版产品备案资料模板

要求如下：为标准版产品备案资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

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