安徽中科拓苒 2022-05-25 13:15 IP:淮北
求:人类遗传资源材料和人类遗传资源信息 相关安全管理制度和SOP   [更多]
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guijiang 2021-03-09 23:42 IP:贵港
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carlchong 2021-05-10 17:22 IP:滁州
一次性使用氧气面罩注册申报资料   [更多]
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guijiang 2021-03-09 23:46 IP:贵港
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jlhouvet 2017-02-10 11:03 IP:青岛
为比对各国药典的差异,请提供最新的欧盟药典一份,仅作学术研究,不用于任何商业活动,谢谢您的合作   [更多]
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冰河369 2021-03-29 15:21 IP:太原
仿制药研发企业,求购《项目管理体系文件》,要求囊括了项目管理全流程文件,包括SMP,SOP文件; 《质量管理体系文件》,包括研发全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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忙忙碌碌的小强 2017-10-24 09:03 IP:重庆
具体要求: 主要是藤黄果的药渣(提取完有效成分的藤黄果药渣),若有货的智友请以交稿的方式联系我,谢谢。   [更多]
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马海霞和王坤 2021-01-20 17:02 IP:北京
按照药物警戒质量管理规范(征求意见稿)的要求下的药物警戒体系全套文件   [更多]
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死呀呀123 2022-05-19 11:24 IP:上海
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板,要求根据现行法规制度,价格可议。   [更多]
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FFF_6677 2021-09-08 14:16 IP:上海
具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明等。以及申请流程   [更多]
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