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Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP：上海
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药品研发质量管理体系文件（整套）
至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金华
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MAH研发体系文件（委托研发方向）
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：临沂
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求购最新的符合CDE要求的辅料登记备案资料模板
需要一个最新的完整的符合CDE要求的辅料登记备案资料，可以隐去相关的产品名称。   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：贵阳
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药物警戒体系所有记录
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金华
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药品研发质量管理体系的全套文件
药物研发（药学部分）公司，药物研究（药学部分）所需要建立研发质量管理体系（药学研究实验室部分），需要药品研发质量管理体系的对应的全套文件（药学研究的实验室部分的全套研发质量管理体系文件）   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制剂药品研发质量管理文件一套，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
生物制剂药品研发质量管理文件一套，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：广州
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求购奥洛他定滴眼液信息2002/2004
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP：厦门
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求短缺药品停产报告管理规程
如题所述求短缺药品停产报告管理规程   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-09-09 15:26 IP：郑州
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求购一份M4格式的原料药申报模板（近2年）
求购一份M4格式的原料药申报模板，可以去除核心技术内容，用于编写资料思路学习之用。是M4格式。要求内容齐全。   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP：苏州
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求购CRO公司质量体系文件
求购CRO公司体系文件，成熟体系，可按体系稳定运营   [更多]
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