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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：济宁

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公司因发展需要，准备通过企业分立的方式分立成两个公司（A公司分立成A和B两个公司）。分立出来的B公司承接药品业务（企业名称和纳税人识别号均改变），请问药品生产许可证和药品注册证和原辅包登记平台相关信息怎么变更。请做过相关业务的大神，指导下！ [更多]

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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳

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求购有关菲立磁质量控制

MRI超顺磁颗粒造影剂菲立磁工业生产的质量控制以及审批要求文件质量标准也可以 [更多]

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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：广州

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求一份药品信息

求一份L30D-55药品信息 [更多]

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版

需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册，文件清单，文件sop模板质量够好可追加奖励 [更多]

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bokeo 2022-02-21 17:29 IP：郑州

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求知道注射用利福平为什么按化药4类进行申报？

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guijiang 2022-08-10 17:40 IP：贵港

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求购血塞通滴丸质量信息

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maliming 2020-11-15 11:24 IP：德州

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一类医疗器械液体敷料的备案资料

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guijiang 2022-08-14 18:44 IP：玉林

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求购一份电子表格计算验证操作规程和方案文件

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yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP：郑州

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求复方利多卡因乳膏信息

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流苏8571 2021-04-09 16:16 IP：武汉

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药品研发质量管理体系文件全套文件

至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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