526526 2017-02-07 10:38 IP:上海
需要卤米松乳膏原研制剂国内外上市信息; 需要卤米松乳膏(香港澳美制药)国内外上市信息以及在国内是否进行了临床试验; 价格可以详谈!   [更多]
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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP:重庆
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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笨笨匆匆 2018-11-29 15:37 IP:北京
勃林格殷格翰替米沙坦片信息   [更多]
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jslhyy 2022-08-18 10:10 IP:南京
求购乳果糖口服溶液的杂质信息标准一份。当然是越全越好。   [更多]
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lkz0628 2021-09-13 10:40 IP:本溪
求购复方山金车花贴片注册标准   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
资料包括:安全风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,生产制造信息,符合性声明   [更多]
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bokeo 2021-02-25 20:11 IP:郑州
马上进行药品注册现场检查了,求最新汇报PPT   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原辅包的供应商审计调查问卷;2、调查问卷尽可能详细;3、调查问卷覆盖供应商审计需要关注的重点问题。   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:扬州
求购1份柑橘黄酮片的注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈。   [更多]
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