需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

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飞飞01 2022-06-01 09:16 IP：深圳

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标题：寻求硫酸艾沙康唑进口注册质量信息详细要求：需求名称：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息具体要求：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息要求时间：请在2022年6月15日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP：芜湖

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需求血液滤过置换液EP10.0信息

需求血液滤过置换液EP10.0标准。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions [更多]

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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP：哈尔滨

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求一份L-谷氨酰胺/奥磺酸钠颗粒(麦滋林)药品复核信息汇编2001年(1-670页为上册)1187JX20000045-2，

就麦滋林一个药品，在药品复核标准汇编2001年那一页 [更多]

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yixiuli 2019-09-17 08:54 IP：长春

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我公司需要一份甘露醇注射液参比制剂备案的综述资料

1、应包括品种国内外研发历史。2、国内外品种批准情况。3、国内外使用情况。4、选择的理由并提供支持性证据。 [更多]

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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：广州

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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版

需要较完善且新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册，文件清单，文件sop模板质量够好可追加奖励。 [更多]

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奇诺不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山

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药品研发质量管理体系文件全套文件

文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：郑州

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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证的MAH质量管理体系文件模板清单一份

目录文件价格可以另行协商 [更多]

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bokeo 2021-02-25 20:11 IP：郑州

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药品注册现场检查汇报PPT

马上进行药品注册现场检查了，求最新汇报PPT [更多]

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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都

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求购原辅包供应商审计调查问卷一份

1、要求原辅包的供应商审计调查问卷；2、调查问卷尽可能详细；3、调查问卷覆盖供应商审计需要关注的重点问题。 [更多]

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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知

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求药品研发质量管理体系全套文件（可先查看目录再确定）

药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含：标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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