qiyan_xiao 2022-04-07 14:17 IP:广州
1614基毒评估.docxDerek Nexus和Sarah Nexus,共11个杂质预测基因毒性,出预测结果PDF报告尽量新版本软件   [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP:济宁
  公司因发展需要,准备通过企业分立的方式分立成两个公司(A公司分立成A和B两个公司)。分立出来的B公司承接药品业务(企业名称和纳税人识别号均改变),请问药品生产许可证和药品注册证和原辅包登记平台相关信息怎么变更。  请做过相关业务的大神,指导下!   [更多]
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飞飞01 2022-06-01 09:16 IP:深圳
标题:寻求硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 详细要求: 需求名称:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间:请在2022年6月15日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原辅包的供应商审计调查问卷;2、调查问卷尽可能详细;3、调查问卷覆盖供应商审计需要关注的重点问题。   [更多]
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ggyyue 2022-07-11 20:20 IP:广州
结构脂肪乳注射液的质量资料   [更多]
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guijiang 2022-08-10 17:40 IP:贵港
求购血塞通滴丸质量信息   [更多]
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guijiang 2022-08-14 18:44 IP:玉林
求购一份 电子表格计算  验证操作规程和方案文件   [更多]
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jslhyy 2022-08-18 10:10 IP:南京
求购乳果糖口服溶液的杂质信息标准一份。当然是越全越好。   [更多]
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tiger008 2022-10-28 11:40 IP:上海
包含CTD文件中的工艺验证部分,工艺验证方案、工艺验证报告,要求主要验证参数、验证结果要有,可以删去产品相关信息,关键参数。   [更多]
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qinr123 2023-02-14 13:41 IP:XX
中华中医药学会团体标准《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》(T/CACM 1370.1~6-2021)   [更多]
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