需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都

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药物研发质量体系文件

药物研发质量体系整套文件，最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件（注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等） [更多]

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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：无锡

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【伤口护理软膏】（一类医疗器械）信息版产品备案资料模板

要求如下：为标准版产品备案资料，具体需求资料如下，缺一不可： 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晋城

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求购药品研发质量管理体系

公司研发项目都是委外，所以无需整套，需要的主要是管理类文件，包括但不限于研发文件管理程序、审计管理程序、数据管理程序、报告审核管理程序、技术转移管理程序、研发用物料管理程序、项目管理制度等等 [更多]

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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京

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药品研发质量管理体系文件全套文件

至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX

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求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份

求购Allopurinol《EP10.8》的药典标准一份 [更多]

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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海

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药物研发中心质量管理体系文件

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：广州

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药物研发中心质量管理体系文件

药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等 [更多]

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山鹰vs白鸽 2019-10-29 08:49 IP：烟台

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需要一份一类医疗器械液体敷料的备案资料

急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿生产制造信息符合性声明 [更多]

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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知

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求购委外项目研发过程中相关管理文件

求购MAH项目，委托方对CRO研发数据完整性和真实性管理文件以及研发数据安全性管理文件 [更多]

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cutechen 2018-01-02 14:15 IP：重庆

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50元求购三苯基膦的合成方法、研究背景及相关图谱资料

目的: 了解三苯基膦的研究背景、合成方法、图谱关键词: 三苯基膦化合物CA登记号(CAS): 603-35-0 [更多]

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