卫辽2019 2021-03-24 14:30 IP:青岛
漱口水配方   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP:西安
注册现场核查要点   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家庄
药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件   [更多]
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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP:重庆
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江门
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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bokeo 2021-02-25 20:11 IP:郑州
马上进行药品注册现场检查了,求最新汇报PPT   [更多]
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T细胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP:深圳
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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T细胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
需求细胞治疗研发质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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guijiang 2021-02-06 10:48 IP:贵港
质量手册 程序文件、 操作规程 记录表格、 四级体系全套文件   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励   [更多]
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