zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP:芜湖
需求血液滤过置换液EP10.0标准。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP:合肥
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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lkz0628 2021-09-13 10:40 IP:本溪
求购复方山金车花贴片注册标准   [更多]
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F_这个不二熊 2021-09-13 14:41 IP:上海
具体要求:具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明等。以及申请流程   [更多]
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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP:哈尔滨
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
资料包括:安全风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,生产制造信息,符合性声明   [更多]
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taideng 2012-09-10 14:34 IP:重庆
20元求购2010年药典增补本版药品目录Excel格式 1.只要包括药品目录就行,前言和具体内容等都不要 2.要电子表格(Excel)格式。其他格式一律不要 3.要有药品名称和页码两项内容,不能有错误,请事先核对。 4.在符合要求的前提现,先到现得 联系QQ:1664749459   [更多]
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