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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP：北京

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求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料

求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料 [更多]

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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：资阳

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询川渝接受委托加工的GMP车间进行固体制剂项目合作

我司计划以MAH委托CMO方式，进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产，现询川渝两地的GMP车间进行项目合作：要求：1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证，并有意进行化药固体制剂CMO合作； 2. 化药固体制剂车间，配备流化床（制粒用）、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员； 3. 公司有一定的产品研发注册经验； 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号，必须保证信息的真实性和可靠性，电话沟通验证真实性后给予报酬。 [更多]

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cj2016 2018-01-15 15:02 IP：重庆

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中成药信息来源查找

详细要求： 1、按照中成药名称，请查找标准出处，页码，处方，处方来源，功能主治等。 2、中成药有2600个左右，档待接下任务后再提供，里面列出了两个例子。 3、主要查找但不限于以下标准：国家中成药标准汇编中国药典2010年版中国药典2005年版一部中国药典1985年版新药转正标准卫生部药品标准中药成方制剂卫生部药品标准藏药分册卫生部药品标准维吾尔药分册 3、交稿方式：请将文献直接打包在药智网交稿就可以了 [更多]

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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：贵港

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需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品

二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：贵港

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II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）资料

II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）全套申报资料 [更多]

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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：贵港

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需求二类热磁贴和磁疗贴、远红外贴医疗器械全套申报资料模板

3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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行者无疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知

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米诺地尔搽剂质量信息一份

米诺地尔搽剂最新质量标准 [更多]

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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海

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求购灭活类生物制品ctd格式资料模板

关键参数可做删除 [更多]

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cj2016 2018-01-12 16:30 IP：重庆

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中成药信息来源查找

标题：中成药标准来源查找详细要求： 1、按照中成药名称，请查找标准出处，页码，处方，处方来源，功能主治等。 2、中成药有2600个左右，档待接下任务后再提供，里面列出了两个例子。 3、主要查找但不限于以下标准：国家中成药标准汇编中国药典2010年版中国药典2005年版一部中国药典1985年版新药转正标准卫生部药品标准中药成方制剂卫生部药品标准藏药分册卫生部药品标准维吾尔药分册 3、交稿方式：请将文献直接打包在药智网交稿就可以了 [更多]

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Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP：上海

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药品研发质量管理体系文件（整套）

至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。 [更多]

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