需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

mixian 2014-12-22 16:58 IP：重庆

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发布日期：2014-04-25 距离报名截止还有9天【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：心血管药物适应症：降压药招募人数： 36人试验起止日期： 2014-03-01 -- 2015-12-31 报名截止日期： 2015-01- 01 补偿金：￥1500 【项目描述】群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性，在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率相当于依那普利的2.3～10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性，组织穿透力大，与血管紧张素转换酶亲和力高。本品口服吸收率40％～50％，吸收不受饮食影响。达峰时间约为1h，血浆蛋白结合率为80％。本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉，后者达峰时间为6h，血浆蛋白结合率为94％。原药在体内清除很快，消除半减期仅为0.7h；但群多普利拉的清除慢，稳态时消除半减期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出，肾功能减退者清除减慢。 [药理作用]泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用，并能抑制血管紧张素诱导的血压升高反应，减退心脏肥大，降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)浓度，但对血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。【入选标准】 1.年龄18-70岁之间，性别不限； 2.轻、中度原发性高血压患者（140≤坐位收缩压<180mmHg，95≤坐位舒张压<110mmHg）。【排除标准】 1.高血压合并下列病变：6个月内脑卒中史，大动脉瘤或主动脉夹层，明确的心绞痛，Ⅱ度以上房室传导阻滞，病窦综合征及其他恶性心律失常； 2.继发性高血压或恶性高血压； 3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并发症出现； 4.未治疗的甲状腺疾病； 5.有ACEI禁症者或过敏者； 6.妊娠或哺乳期；【研究中心列表】武汉武汉市协和医院【联系方式】联系人：汪医生手机： 15071180920 [更多]

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mixian 2014-12-22 17:03 IP：重庆

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便秘型肠易激综合征患者口服Linaclotide征集受试者

发布日期：2014-04-01 距离报名截止还有8天【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：消化药物适应症：便秘型肠易综合症招募人数： 30人试验起止日期： 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期： 2014-12- 31 补偿金：￥1600 【项目描述】该药物已在美国及欧洲国家上市，并已用于临床治疗。该项目治疗期为3个月，约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区，具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次，并符合1点以上：25%排便费力；25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2)；25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适，符合2点以上：排便后改善；发病伴排便频率改变;发病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。【排除标准】具体请电话1360 9057 312咨询。【研究中心列表】广州南方医科大学南方医院【联系方式】联系人：伍医生手机： 13609057312 办公电话： 020-62786255 [更多]

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lyj19721101 2014-11-21 17:29 IP：马鞍山

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寻找新植入盆腔器官脱垂的治疗方法

截止日期：2014年12月31日已有提案：17件发布时间：2014年11月18日已选0个，还需要1个。具体要求：研究人员需要寻找一种新植入盆腔器官脱垂的治疗方法。这一悬赏只需要一个书面建议。以下几条信息必须同时满足: 1. 必须在2014年12月31日下午11时59分（美国东部时间）收到，逾期的投标概不受理。只需要提案人一个书面建议提交。解决方领取奖金的同时，必须将其独有的知识产权（IP）的权利转让给举办方。 2.这个悬赏任务是必须寻找一种寻找新植入盆腔器官脱垂的治疗方法。盆腔器官脱垂（POP）是指盆腔器官（膀胱，子宫和直肠）的下降，是由于周围结构支撑的损坏。最近的研究表明，妇女在她们的一生中有12.6％的可能性接受手术治疗脱垂修复。POP手术修复的目的是提供并改善盆腔器官的功能，同时尽量减少复发。然而，网状增强修复有可能需要再次手术，在5年目并发症的妇女6％，约10％将需要再次手术治疗复发性脱垂。所以我们需要一种更好治疗方法才能实现不复发的目标。3、投稿在此网站：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933488 [更多]

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mixian 2014-10-27 16:52 IP：重庆

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一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌需要受试者

【基本信息】需要受试者类型：患者性别：不限婚姻状况：不限适应专业：消化药物适应症：一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌招募人数： 65人试验起止日期： 2013-07-01 -- 2017-02-28 报名截止日期： 2016-02- 01 补偿金：面议【项目描述】曲妥珠单抗联合多西紫杉醇/卡培他滨一线治疗HER2阳性的不可切除晚期胃癌的临床研究【入选标准】 1.组织学确认为不能手术的局部进展期或复发和/或转移性胃癌或胃-食管交界处腺癌患者,无法进行治愈性治疗。 2.根据实体瘤缓解评价标准(RECIST1.1),用影像学技术(CT 或 MRI)评估证实存在可测量病灶的患者。 3.中心实验室评估为 HER2 阳性肿瘤(原发肿瘤或转移灶,HER2 阳性定义为 IHC 2+/FISH+(HER2:CEP17 ratio ≥2.0)或者 IHC3+)。 4.ECOG 体力状态为 0, 1 。 5.预期生存至少 3 个月。 6.男性或女性,年龄≥18 岁。 7.签署知情同意书。 8.能够遵守研究方案。 [更多]

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迈科龙集团 2014-09-05 15:28 IP：深圳

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深圳市迈科龙集团需要北京的临床技术支持

专业技能： 1、临床检验专业，检验士资质； 2、有1年以上医院检验科或相关技术支持工作经验； 3、能够适应外地出差； 4、具备良好的团队协作意识和客户服务意识。工作经验： 1年以上工作地点：北京工作职责： 1、负责体外诊断试剂产品（免疫荧光检测试剂）在是西北、华中地区的临床技术支持工作； 2、负责荧光显微镜设备安装、调试及维护； 3、负责客户及销售人员产品知识和试验操作培训； 4、负责配合市场人员做好客户关系，及时解决各类客服问题。 [更多]

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廖小白 2013-07-23 11:19 IP：合肥

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求购外用止痛药生产批件

求购治疗跌打损伤，风湿骨伤科外用制剂生产批件。外用剂型皆可有意者请联系 [更多]

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gonggong 2013-07-26 11:03 IP：重庆

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改善骨密度、降低骨折风险的临床研究

至2020年，中国骨质疏松症或骨量低的患者将达到2.9亿，社会危害巨大，目前双膦酸盐、降钙素等虽为常用有效药物，但因其不良反应，临床应用受到限制，中医药治疗骨质疏松症是一个新选择，在《原发性骨质疏松症诊治指南讨论稿(2011 年)》中指出：“国内已有数种经SFDA 批准的治疗骨质疏松的中成药。多数有缓解症状、减轻骨痛的疗效。中药关于改善骨密度、降低骨折风险的大型临床研究尚缺乏，长期疗效和安全性需进一步研究”。这需要中成药开展更多的高质量临床研究。芪骨胶囊是我省唯一一个骨质疏松症治疗新药，II/III期临床研究表明，疗效确切，安全性好，优于仙灵骨葆，需要开展芪骨胶囊上市后临床研究，明确其降低骨折风险、长期疗效与安全性数据，将是我国第一个开展此类研究的中成药，对指导我国中成药在骨质疏松治疗领域的应用具有示范意义，同时对芪骨胶囊的市场占有率的提升意义重大。项目研究计划联合省内外骨质疏松研究领先医院，采用随机、对照、多中心临床试验设计，采用标准用药方案，评价12月-24月用药，采用客观疗效评价指标，评价产品的疗效，同时监测用药的安全性实验室指标，并统计骨折发生率 [更多]

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