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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求购一份临床试验开展过程中申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容：临床试验过程中，作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督，保证项目开展的合规性，真实性。我会每天关注，望各位同仁踊跃投稿，互相交流学习。 [更多]

生产研发>>临床试验

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layabeibei 01-19 08:59 IP：中山

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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

生产研发>>临床试验

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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津

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求购一套，外资CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查员日常工具。

求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员：曾经服务于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量：1套文件内容包括：药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整，赏金可以增加！ [更多]

生产研发>>临床试验

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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津

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临床试验质量管理体系文件

求购一整套（三类体外诊断试剂）临床试验质量管理体系文件；要求：1、已经经过药监审核或源自知名企业体系已经过多年良好运行； 2、具体包括质量手册、程序文件、SOP文件及记录文件并有范例或模板； [更多]

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