明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重庆
最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重庆
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重庆
委托一家可以生产滴眼液的医药公司,符合GMP要求   [更多]
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP:石家庄
求一份完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司,更适用于申办者。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重庆
求购 生物医药临床申报资料撰写模板一套   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
现需一份医学监查计划(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,谢谢!   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP:成都
求一套完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司的全过程文件,包括临床质量管理、临床运营、医学事务、数据管理、数据安全管理委员会、药物警戒等等。 先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事儿list清晰,好的话可以加钱。   [更多]
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gaodada 2021-12-14 16:40 IP:邵阳
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的电子版(2020/2021)。   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP:苏州
新药公司临床医学部,需要一份临床质量管理体系   [更多]
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