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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语）
求购一份申办方PV药物警戒的SOP（最好是中英双语）   [更多]
生产研发>>临床试验
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津
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制药公司（申办方）的化药临床试验SOP
需求：制药公司（申办方）的化药临床试验SOP具体要求：需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的临床试验SOP。如果能包括药物警戒、临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。欢迎广泛来稿，我会每天关注信息更新的。同时欢迎各位的留言与沟通。   [更多]
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枫诚 2021-08-21 16:52 IP：成都
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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）
具体要求：一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件和临床试验管理的SOP，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，包括临床运营、医学事务、数据管理、统计分析等。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！   [更多]
生产研发>>临床试验
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：广州
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求临床试验文件（CRO/申办方的均可）
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）
求一套完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司的全过程文件，包括临床质量管理、临床运营、医学事务、数据管理、数据安全管理委员会、药物警戒等等。 先谢谢各位药智的战友们了！！！   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2021-05-07 09:22 IP：沈阳
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 先谢谢各位药智的战友们了！！！   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重庆
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求购一套完整的创新药的目标产品概况（TPP）及临床开发路径（CDP）文件参考
最近需要撰写TPP和CDP，指南附的模板太简单，急需一份参考。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP：重庆
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求购生物医药临床申报资料撰写模板一套
求购 生物医药临床申报资料撰写模板一套   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP：重庆
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寻找一家滴眼液制剂加工医药厂
委托一家可以生产滴眼液的医药公司，符合GMP要求   [更多]
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师永胜1992 2021-03-10 11:13 IP：上海
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临床试验供应商管理全套文件
包括供应商筛选、评估、技术评分、供应商kpi设置，尽职调查等信息   [更多]
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