需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

临研搬砖人 2023-07-15 17:33 IP：菏泽

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具体要求：1.数据共计1000条，两个品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先发两条看格式是否合适，合适的情况下，再继续合作 3.数据要求：1.房颤约30条， 2.室性心动过速约200条 3.传导阻滞约500条共计1000条×5元 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥500.00

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chenmiande 2023-07-05 09:39 IP：台州

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求购海藻酸钠液体敷料临床对比资料。

作申报藻酸盐敷料贴同品种对比，要求主要原料为海藻酸钠，面膜型。要临床数据。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥300.00

㖃生产研发>>临床试验

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￥300.00

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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐

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中药临床试验质量管理体系文件

1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥400.00

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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX

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求药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥200.00

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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津

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求购一套，外资CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查员日常工具。

求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员：曾经服务于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量：1套文件内容包括：药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整，赏金可以增加！ [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥300.00

㖃生产研发>>临床试验

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tangyu1991 2023-03-16 09:44 IP：北京

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求购药品研发体系文件

保护管理规程操作规程以及记录 [更多]

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