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【基本信息】 需要受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 血液（消化血液） 药物适应症： 慢粒慢性期 招募人数： 20人 试验起止日期 ： 2015-02-25 -- 2015-08-01 报名截止日期 ： 2015-08-01 补 偿 金 ： ￥400 【项目描述】 尊敬的慢性粒细胞白血病病友： 目前本院血液科正在开展一项口服药物的临床试验，用于治疗慢性粒细胞白血病。如果您有意参加该项研究，并符合入选要求，您将按照临床研究方案接受相应的治疗和随访。整个治疗和随访期间，将有血液科专家为您进行相关检查及处理各种不适反应。研究药物，诊疗费用和方案规定的检查费用将由申办公司承担。 【入选标准】 1)年龄18 ~ 75岁，男、女均可； 2)随机入组前6个月内首次确诊的费城染色体阳性慢性粒细胞性白血病慢性期（Ph+CML-CP）患者； 3）筛选前必须自愿签署书面知情同意书。 【排除标准】 【研究中心列表】 合肥 安徽省立医院 【联系方式】 联系人 ： 张医生 手 机 ： 18036618533 办 公 电 话： 05977772113   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性别 ： 女性 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 抗菌 招募人数： 200人 试验起止日期 ： 2015-02-27 -- 2016-03-24 报名截止日期 ： 2015-03-23 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 一项西他沙星的临床实验 【入选标准】 18到45岁，身体健康， 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院 【联系方式】 联系人 ： 陈凯 手 机 ： 13115295869   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性别 ： 女性 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 避孕 招募人数： 50人 试验起止日期 ： 2015-03-15 -- 2015-08-15 报名截止日期 ： 2015-04-30 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 口服，一周期一片。试验用药已经拿到了国家食品药品监督管理局的批件，安全性得到保证。 【入选标准】 1.女性，年龄18-40岁 2.身体健康、体重指数（BMI）19-24 3.无疾病史、对食物药物不过敏，实验室检查正常 4.依从性好、自愿参加 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京同仁医院 【联系方式】 联系人 ： 13552591478 手 机 ： 13552591478 办 公 电 话： 010-53309729   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 紧急避孕 招募 数： 1000人 试验起止日期 ： 2015-02-15 -- 2016-03-05 报名截止日期 ： 2015-09-30 补 偿 金 ： ￥800 【项目描述】 目前临床应用最广泛的紧急避孕药为左炔诺孕酮，以间隔12h各服1片（0.75mg）或单次服用2片（1.5mg）方案用药。仅被批准在无保护性交或避孕失败后72h（3）内用作紧急避孕药，紧急避孕效力会随用药时间延迟而明显下降，故被推荐最好在无保护性交或避孕失败后12h内开始服药009年 5月，欧盟批准了一种新型紧急避孕药法国 Laboratoire HRA Pharma 醋酸优力司特片（ulipristal acetate/EllaOne），该药不仅获准可在无保护性交或避孕失败后120h（5d）内服药，且紧急避孕效力不会随用药时间延迟而下降。是迄今全球范围内获准可在无保护性交或避孕失败后120h内用药的第一种口服紧急避孕药，具有能较左炔诺孕酮预防更多意外妊娠的潜在益醋酸优力司特主要通过抑制或延迟排卵及改变子宫内膜起避孕效果 【入选标准】 1.年龄18～40周岁 2.既往月经期规律（正常月经周期在24~35天内且个体内部差异小于或等于5天的女性），能预测下次月经日期 3.无防护性交后72小时内或72~120小时内（不含72小时）自愿要求紧急避孕，其中无防护性交定义为未服用避孕药、避孕套破损（包括杀精剂润滑的避孕套）或其他障碍避孕法失败 4.当前未使用激素避孕，且自停止使用激素避孕后至少有一次完整的月经周期（2次月经） 5.对近期使用过醋酸甲羟孕酮的女性，最近一次使用该药在研究登记前至少9个月且随后至少有一次完整的月经周期（2次月经） 6.愿意在研究结束前不使用激素避孕方法 7.流产、分娩后至少有一次完整的月经周期（2次月经） 8.尿妊娠试验阴性 9.自愿签署书面知情同意书，并同意遵守所有的研究要求 10.愿意在月经复潮前禁欲或保证采用避孕措施，放弃进一步的无防护性交行为 【排除标准】 1. 当前周期内两次以上无防护性交要求紧急避孕 2. 当前哺乳 3. 当前使用激素避孕 4.6个月内有生育计划者 5.自上次月经后使用激素紧急避孕药 6.当前使用宫内节育器（IUD） 7.输卵管结扎 8.不确定末次月经时间 9.不能被口服糖皮质激素控制的严重哮喘 10.严重的心、肺、肝、肾等疾患 11.3个月内参加过其他临床试验 12.研究者认为有其他的不适合入选的情况 【研究中心列表】 上海 上海第六人民医院 【联系方式】 联系人 ： 高老师 手 机 ： 13585828471   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 患者 性别 ： 女性 婚姻状况 ： 已婚 适应专业 ： 妇科 药物适应症： 盆腔炎性疾病 招募人数： 120人 试验起止日期 ： 2014-11-01 -- 2015-07-31 报名截止日期 ： 2015-04-30 补 偿 金 ： ￥300 【项目描述】 这个项目总共5次随访，总共补助300元交通费，这个项目里的药物是上市10多年的药物，凡是愿意参加的，每次的检查都是免费的！ 【入选标准】 1、自愿进入临床观察 2、符合盆腔炎性疾病的西医诊断标准 3、受试者年龄范围为18岁至55岁，已婚或者有性生活史 4、受试者处于非妊娠期 5、愿意使用屏障性避孕工具 【排除标准】 1、合并中度以上高血压，中度心肺功能不全 2、符合手术指症 3、正在使用其他药物干扰药物疗效 【研究中心列表】 上海 上海红房子妇产科医院 【联系方式】 联系人 ： 王佩18326355710 手 机 ： 18326355710   [更多]

专业技能： 1、临床检验专业，检验士资质； 2、有1年以上医院检验科或相关技术支持工作经验； 3、能够适应外地出差； 4、具备良好的团队协作意识和客户服务意识。 工作经验： 1年以上 工作地点：北京 工作职责： 1、负责体外诊断试剂产品（免疫荧光检测试剂）在是西北、华中地区的临床技术支持工作； 2、负责荧光显微镜设备安装、调试及维护； 3、负责客户及销售人员产品知识和试验操作培训； 4、负责配合市场人员做好客户关系，及时解决各类客服问题。   [更多]

需要受试者类型 ： 健康受试者 性别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 抗菌 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2015-03-07 -- 2015-04-30 报名截止日期 ： 2015-03-30 补 偿 金 ： ￥3700 【项目描述】 需要服用盐酸头孢替安酯一天三次或两次，连续服用5天，需要采血34次，每次4ml，共136ml（其中第一天和第五天采血各采血16次，第3、4天晨起采血一次）。 【入选标准】 1、健康成年男性或女性，年龄在18～40岁范围内； 2、体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)]，在19～24范围内； 【排除标准】 1、三年内有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡，消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者； 2、有精神病史、药物滥用史或躯体残疾； 3、处于妊娠或哺乳期，或未采取一种或一种以上避孕措施等导致不能确保在试验前2周至试验后三个月不受孕的女性； 4、入选前3个月内参加过其它临床试验； 5、经体格检查各项体检指标有发现异常（经临床医师判断有临床意义）； 6、根据研究者的判断，具有较低入组可能性（如体弱等）； 7、过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或已知对本药品组分或其它抗生素类药物有既往过敏史者； 8、父母、兄弟中，具有易引发支气管喘息、出疹、荨麻疹等过敏症状体质者； 9、试验前2周内服用任何中西药； 10、试验前1个月内有献血行为； 11、每周喝酒超过28单位酒精（1单位=285 ml啤酒、或25 ml 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒）； 12、每天吸烟超过10支或等量的烟草。 【研究中心列表】 广州 广东省人民医院 【联系方式】 联系人 ： 麦医生 手 机 ： 18664116784   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物适应症： 抗菌 招 募 人 数： 200人 试验起止日期 ： 2015-02-27 -- 2016-03-24 报名截止日期 ： 2015-03-23 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 一项西他沙星的临床实验 【入选标准】 18到45岁，身体健康， 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院 【联系方式】 联系人 ： 陈凯 手 机 ： 13115295869   [更多]

复方甘草酸苷粉针药典规定的使用最大日剂量是多少？常规使用会不会产生副作用？大剂量使用后会产生哪些副作用？   [更多]

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种最常见的非霍奇金淋巴瘤，诊断病例在美国约占淋巴瘤的30%。它是一种特异质性疾病。由于临床多样性和复杂性,又有新的突变在某些难治性患者身上被发现。阿斯利康需要创建一种弥漫性巨大B细胞淋巴瘤的合适的临床模型。 具体链接在：https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933016 AstraZeneca Challenge: Developing Clinically-Relevant Models for Diffuse Large B Cell Lymphoma (DLCBL) TAGS: AstraZeneca, Physical Sciences, Life Sciences, Nature, Requests for Partners and Suppliers, Chemistry, RTP AWARD: See details | DEADLINE: 6/02/15 | ACTIVE SOLVERS: 9 | POSTED: 3/04/15 Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is the most common form of non-Hodgkin lymphoma and accounts for up to 30% of newly diagnosed cases in the United States. It is a heterogeneous disease which in part appears to be driven by chronic activation of key survival pathways. A limited number of DLBCL cell lines are available, however there are gaps, and specific patient subtypes are not represented. To add to the complexity of clinical diversity, new mutations are being identified in certain treatment-resistant patients. AstraZeneca is interested in innovative proposals to create suitable preclinical models of DLBCL. This is a Reduction-to-Practice Challenge that requires a written proposal and experimental proof-of-concept data (and/or sample delivery). The Challenge has a special award structure. Whether creating a model for DLBCL or a model of acquired resistance to ibrutinib, up to $10,000 will be designated for solutions that highlight novel technologies to generate in vitro cell lines, whereas up to $25,000 will be awarded for submissions that successfully utilize patient-derived tissues.   [更多]