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【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 癌症肿瘤 招 募 人 数： 50人 试验起止日期 ： 2014-09-09 -- 2015-03-31 报名截止日期 ： 2015-03- 31 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 本品为从天然物质中提取的未在国内外上市销售的新的有效单体及其制剂，通过十多年抗肿瘤的系统 研究，完成了临床前药学（原料和制剂工艺、质量、稳定性）、药理学（药效学和抗肿瘤作用机理）、 药物代谢动力学以及安全性评价，特别是特殊安全性中的致敏性研究，已获得国家食品药品监督管理总 局颁发的Ⅰ期临床批件，现需要进行注射用绿原酸的I期临床试验。 参加试验的受试者可以接受免费的肿瘤药物治疗，在试验期间的检查费用也是免费的，在一个月的试验 结束后，如果效果明显，可继续免费使用药物，免费检查。 【入选标准】 1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤，经常规治疗无效或缺乏有效治疗者； 2.年龄18～65岁，KPS评分≥70分； 3.按RECIST 1.1 标准，具有至少一个可测量的肿瘤病灶（如普通CT下肿瘤最大径>2.0cm；螺旋CT下肿 瘤最大径>1.0cm）者； 4.预期生存>3个月； 5.主要器官功能基本正常； 6.自愿参加本药物试验，能够理解和签署知情同意书者。   [更多]

至2020年，中国骨质疏松症或骨量低的患者将达到2.9亿，社会危害巨大，目前双膦酸盐、降钙素等虽为常用有效药物，但因其不良反应，临床应用受到限制，中医药治疗骨质疏松症是一个新选择，在《原发性骨质疏松症诊治指南讨论稿(2011 年)》中指出：“国内已有数种经SFDA 批准的治疗骨质疏松的中成药。多数有缓解症状、减轻骨痛的疗效。中药关于改善骨密度、降低骨折风险的大型临床研究尚缺乏，长期疗效和安全性需进一步研究”。这需要中成药开展更多的高质量临床研究。芪骨胶囊是我省唯一一个骨质疏松症治疗新药，II/III期临床研究表明，疗效确切，安全性好，优于仙灵骨葆，需要开展芪骨胶囊上市后临床研究，明确其降低骨折风险、长期疗效与安全性数据，将是我国第一个开展此类研究的中成药，对指导我国中成药在骨质疏松治疗领域的应用具有示范意义，同时对芪骨胶囊的市场占有率的提升意义重大。项目研究计划联合省内外骨质疏松研究领先医院，采用随机、对照、多中心临床试验设计，采用标准用药方案，评价12月-24月用药，采用客观疗效评价指标，评价产品的疗效，同时监测用药的安全性实验室指标，并统计骨折发生率   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 神经内科 药物适应症： 慢性偏头痛 招 募 人 数： 300人 试验起止日期 ： 2014-10-22 -- 2015-10-31 报名截止日期 ： 2015-09- 30 补 偿 金 ： ￥800 【项目描述】 背景：2010年10月15日，国外已批准A型肉毒毒素注射剂Botox用于预防性治疗成年慢性偏头痛。中国 国家食品药品监督管理局批准A型肉毒毒素（衡力®）（批件号：2013L01403）进行预防性治疗慢性偏头 痛临床研究。A型肉毒毒素（衡力®）已在国内上市，主要用于眼睑痉挛、面肌痉挛、斜视、除皱等领域 ，此次为增加适应症。 流程设计：本试验分二个阶段，包括第一阶段的核心试验阶段和第二阶段的扩展试验阶段。核心试验阶 段：包括4周筛选期、24周双盲治疗期（3个月来院一次），进行2次注射，使用药物为衡力®或安慰剂。 扩展试验阶段：包括32周的开放治疗期（3个月来院一次），进行3次注射，使用药物均为衡力®。 【入选标准】 1、年龄18-65岁； 2、至少有3个月的头痛每月发作都超过15天 3、符合慢性偏头痛诊断标准的患者 【排除标准】 1、心功能不全的患者 2、患有系统性肌神经接点疾病者，如肌无力、Eaton-Lambert氏综合症、肌萎缩性（脊髓）侧索硬化等 3、具有颜面神经麻痹病史的患者 以上为部分排除标准。   [更多]

不能控制其发作的癫痫猝死（SUDEP）是导致年轻人死亡的主要原因。每年超过千分之一的癫痫患者死于猝死，如果是不受控制的癫痫发作，风险会增加一百五十分之一。一种普遍恐惧的意识和持续受到的歧视导致太多的人隐藏自己的癫痫病情而没有接受持续治疗或寻求更有效的治疗方法。这增加了他们癫痫猝死的风险 癫痫基金会帮助机构决心改变这种状况，开展一个创意的宣传活动，鼓励人们寻求最佳的癫痫发作和癫痫发作控制和教育他们自己和他们的家庭以及他们如何可以减轻癫痫猝死的风险。此外，这个活动应该邀请更广泛的医疗保健社区讨论SUDEP，明白不接受持续发作的重要性，并寻找一种更有效的治疗方法。具体（https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933717）如下 TAGS: Global Health, Business/Entrepreneurship, Life Sciences, Scientific American, Ideation AWARD: $15,000 USD | DEADLINE: 7/13/15 | ACTIVE SOLVERS: 12 | POSTED: 6/09/15 Sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP) is the leading cause of death in young adults who have epilepsy and cannot control their seizures. Each year, more than 1 out of 1,000 people with epilepsy die from SUDEP, and, if seizures are uncontrolled, the risk increases to more than 1 out of 150. A widespread lack of awareness and ongoing fear and discrimination lead too many individuals to hide their epilepsy and to accept ongoing seizures instead of seeking out more effective treatments. This increases their risk of SUDEP. The Epilepsy Foundation SUDEP Institute is determined to change this and is challenging Solvers to come up with ideas for a creative advocacy campaign that encourages people with seizures and epilepsy to seek optimal seizure control and to educate themselves and their families about SUDEP and how they can mitigate its risks. In addition, the campaign should invite the broader health care community to talk about SUDEP, understand the importance of not accepting ongoing seizures, and pursue all effective treatment options. Can you help us to demystify seizures and epilepsy, and empower people with epilepsy? This is an Ideation Challenge with a guaranteed award for at least one submitted solution.   [更多]

【基本信息】 受试者类型 ：健康受试者 性别 ：女性 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 短效口服避孕药 招募人数：48人 试验起止日期 ：2015-02-03 -- 2015-10-31 报名截止日期 ： 2015-10-31 补 偿 金 ： ￥2500 【项目描述】 本中心目前正在参与一项全国多中心的短效口服避孕药的临床试验，研究目的是评价试验药用于避孕的有效性和安全性。此药已在美国、加拿大、德国、香港等国家和地区上市，是一种已被广泛使用的复方短效口服避孕药，该药安全性和有效性良好。该研究在全国14家医院同时开展，计划总共招募1008位受试者参加本研究。入组受试者将获得13个服药周期（28天为一个服药周期）的免费药物，还将获得3-5次免费的全面体格检查、乳腺B超、盆腔B超、肝肾功等相关检查以及相关的费用补偿。 招募条件：  年龄20-35岁，有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性；  月经规律；  自愿参加本研究，并签署知情同意书；  无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病； 如果您本人或您的亲人朋友符合上述基本条件，愿意参加本研究或想进一步了解情况，请与本医院妇产科的医生联系，医生将免费为您评估以确定您是否能够参加本研究。我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证整个研究过程遵循GCP等国家相关 法律法规。 【入选标准】 年龄20-35岁，有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性； 月经规律； 自愿参加本研究，并签署知情同意书； 无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病； 【排除标准】 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 【联系方式】 联系人 ： 黄培 手 机 ： 18707129583 办 公 电 话： 13871594507   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 肺癌恶性胸腔积液 招 募 人 数： 48人 试验起止日期 ： 2015-01-27 -- 2015-09-30 报名截止日期 ： 2015-09-30 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 恶性胸腔积液的产生及发展直接影响着患者的生活质量和生存期，严重的胸水甚至可危及生命，一般利尿药物对此无效，而频繁的外科治疗手段如：抽水、放水等，往往使胸水产生更快、更多；同时使机体丢失大量营养物质。常规西医疗法往往导致患者一般状况更差，病情恶化，全身进一步衰竭。因此，有效地控制消除癌性胸、腹水对延长、拯救患者的生命有重要的现实意义。 “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”是湖北盛齐安生物科技有限公司自主研发、拥有独立知识产权的生物化疗免疫治疗技术，主要针对肿瘤细胞导致的胸水进行个体化治疗。“肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”以患者肿瘤细胞凋亡过程中释放的囊泡作为载体，将化疗药物包裹后制备成囊泡悬液，灌注入患者胸腔， “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”能精准、强效、安全地治疗癌性胸水，且恢复患者胸腔内的免疫平衡。 湖北盛齐安生物科技有限公司经华中科技大学同济医学院医学伦理委员会论证，通过了“囊泡技术”临床试验项目“肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”伦理审批。 “肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”在中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）成功注册备案（注册号：ChiCTR-TRC-14004820），注册信息提交至世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）中央数据库供全球检索。 公司联合华中科技大学同济医学院附属协和医院，合作开展个性化肺癌胸腔积液临床治疗项目，面向社会招募适宜患者。 患者须知： 1、 根据国家临床试验相关规定，合适患者的相关治疗和检查均为免费。 2、 临床试验的对照组分别肿瘤囊泡治疗和顺铂治疗，二者均为免费治疗，具体入组由刮刮卡确定。 联系电话： 027-83590595 18827637893 谢谢您的参与，祝早日康复！ 【入选标准】 （1）经病理学或细胞学确诊为肺癌的患者，胸腔积液抽取经检验为癌性； （2）患者按照常规临床治疗方案行手术及全身系统放化疗无效或再次复发；患者因自身原因无条件实施常规治疗方案，放弃常规临床治疗方案。 （3）生命体征平稳，卡氏评分(Karnofsky)≥60分； （4）年龄为18-70岁者； （5） 骨髓造血功能正常，无出血倾向（INR＜1.5﹚，血常规：HGB≥100g/L、WBC＞4.0×10^9/L、PLT＞80×10^9/L，肝功能（ALT、AST）指标ALT/AST不超过正常值上限的2倍，肾功能（BUN、Cr）指标BUN不超过正常值上限1.5倍、Cr正常，心电图正常； （6）病人或家属同意参加本项研究，并签署知情同意书； （7）无其他严重心肺疾病等。 【排除标准】 （1）哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女； （2）过敏体质及多种药物过敏者； （3）合并心脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病以及精神病受试者； （4）并发严重感染者； （5）三个月内参加其它临床试验者； 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18827637893 手 机 ： 18827637893 办 公 电 话： 027-83590512   [更多]

求购2010-2013年中国医药研发外包产业市场研究与投资分析报告 要求为电子版,有部分主要章节也可以考虑 本版本为2010年发布   [更多]

肝脏疾病是一种由病毒或有毒物连续侵害造成肝脏晚期纤维化的慢性疾病。目前，我们的治疗方法很有限，寻找治疗方法的大多数临床试验都失败了，部分原因是由于缺乏预测肝脏疾病发展的生物标志物。公司需要寻找一种新的生物标志物，对提高疾病的可控性会有很大的帮助，定期监测生物标志物也可以促进临床试验治疗药物的进一步发展。 具体可以查看https://www.innocentive.com/ar/challenge/9933671 Challenge Overview Liver disease represents a worldwide unmet medical need. Although there are various causes, the danger is that the liver will become so damaged that it can no longer function adequately. Whether the insult is a viral infection, chemical injury, or immune-related, liver disease follows a slow and steady progression. Early stage liver disease is characterized by inflammation, which if left untreated, can cause scarring and fibrosis. A healthy liver is capable of repair and regeneration, but when there are architectural changes to the tissue, the damage can no longer be reversed. Biopsies are routinely conducted to diagnose liver fibrosis and cirrhosis. Undergoing this invasive procedure involves significant abdominal pain along with the risk for complications and sampling error. Therefore, many patients are reluctant to have a second biopsy even when it is medically advisable. The Seeker desires a specific and sensitive biomarker(s) that is highly associated with liver fibrosis and could be used as a surrogate for clinical efficacy and ideally, could guide treatment selection. Submissions to this Challenge must be received by 11:59 PM (US Eastern Time) on August 17, 2015. Late submissions will not be considered. This is a Theoretical Challenge that requires only a written proposal to be submitted. The Challenge award will be contingent upon theoretical evaluation of the proposal by the Seeker. To receive an award, Solvers will not be required to transfer their exclusive IP rights to the Seeker. Instead, as further described in the Challenge-Specific Agreement, Solvers will grant to the Seeker a one hundred and eighty (180)-day Exclusivity Period from the deadline [11:59 PM (US Eastern Time) on August 17, 2015] for a non-exclusive   [更多]

心衰药 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 心血管 药物适应症： 冠心病 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2014-08-14 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-04-30 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 本研究在全国20多家大型医院同步开展，将入选400名慢性心衰患者，该研究已获得国家食品药品监督管理局和伦理委员会批准。如果参加这项研究，您将在心衰标准治疗药物基础上加用我们的研究药物或安慰剂，该研究将用于观察研究药物对慢性缺血性心衰患者的疗效和安全性 【入选标准】 1.年龄≥18岁 2.有3个月以上的冠心病心衰病史 3.3个月内心衰治疗药物的种类和剂量没有发生变化 【排除标准】 【研究中心列表】 无锡 无锡二院   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ：不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物 适应症： 隶属化痰药 招 募 人 数： 70人 试验起止日期 ： 2015-02-26 -- 2015-04-30 报名截止日期 ： 2015-04-10 补 偿 金 ： ￥2200 【项目描述】 苏州医院招募健康志愿者 药名：氨溴索沙丁胺醇片（隶属化痰药）无烟检 补偿金额：2200元 时间安排：提前一晚入住第二天体检 中间无间隔连续入住一周 结束医院发钱入住期间医院免费提供一日三餐 空调热水器 WIFI 扑克象棋 报名电话18021275657 或QQ群424267082 要求：女生20人男生20人年龄19-30 健康指标19-24 健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高（ 例如你的身高是1米72，体重是70公斤，70除以1.72再除以1.72等于23.66，你在健康值范围内） 【入选标准】 苏州医院招募健康志愿者 药名：氨溴索沙丁胺醇片（隶属化痰药）无烟检 补偿金额：2200元 时间安排：提前一晚入住第二天体检 中间无间隔连续入住一周 结束医院发钱入住期间医院免费提供一日三餐 空调热水器 WIFI 扑克象棋 报名电话18021275657 或QQ群424267082 要求：女生20人男生20人年龄19-30 健康指标19-24 健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高（ 例如你的身高是1米72，体重是70公斤，70除以1.72再除以1.72等于23.66，你在健康值范围内） 【排除标准】 【研究中心列表】 苏州 苏州大学附属第一人民医院 【联系方式】 联系人 ： 施尘 手 机 ： 18021275657   [更多]