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【基本信息】 受试者类型 ：健康受试者 性别 ：女性 婚姻状况 ： 不限 适应专业 ： 药物 适应症： 短效口服避孕药 招募人数：48人 试验起止日期 ：2015-02-03 -- 2015-10-31 报名截止日期 ： 2015-10-31 补 偿 金 ： ￥2500 【项目描述】 本中心目前正在参与一项全国多中心的短效口服避孕药的临床试验，研究目的是评价试验药用于避孕的有效性和安全性。此药已在美国、加拿大、德国、香港等国家和地区上市，是一种已被广泛使用的复方短效口服避孕药，该药安全性和有效性良好。该研究在全国14家医院同时开展，计划总共招募1008位受试者参加本研究。入组受试者将获得13个服药周期（28天为一个服药周期）的免费药物，还将获得3-5次免费的全面体格检查、乳腺B超、盆腔B超、肝肾功等相关检查以及相关的费用补偿。 招募条件：  年龄20-35岁，有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性；  月经规律；  自愿参加本研究，并签署知情同意书；  无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病； 如果您本人或您的亲人朋友符合上述基本条件，愿意参加本研究或想进一步了解情况，请与本医院妇产科的医生联系，医生将免费为您评估以确定您是否能够参加本研究。我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证整个研究过程遵循GCP等国家相关 法律法规。 【入选标准】 年龄20-35岁，有正常性生活并愿意口服避孕药避孕的健康女性； 月经规律； 自愿参加本研究，并签署知情同意书； 无严重的妇产科疾病、血管代谢疾病和肝肾疾病； 【排除标准】 【研究中心列表】 武汉 华中科技大学同济医学院生殖医学中心 【联系方式】 联系人 ： 黄培 手 机 ： 18707129583 办 公 电 话： 13871594507   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肿瘤 药物适应症： 肺癌恶性胸腔积液 招 募 人 数： 48人 试验起止日期 ： 2015-01-27 -- 2015-09-30 报名截止日期 ： 2015-09-30 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 恶性胸腔积液的产生及发展直接影响着患者的生活质量和生存期，严重的胸水甚至可危及生命，一般利尿药物对此无效，而频繁的外科治疗手段如：抽水、放水等，往往使胸水产生更快、更多；同时使机体丢失大量营养物质。常规西医疗法往往导致患者一般状况更差，病情恶化，全身进一步衰竭。因此，有效地控制消除癌性胸、腹水对延长、拯救患者的生命有重要的现实意义。 “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”是湖北盛齐安生物科技有限公司自主研发、拥有独立知识产权的生物化疗免疫治疗技术，主要针对肿瘤细胞导致的胸水进行个体化治疗。“肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”以患者肿瘤细胞凋亡过程中释放的囊泡作为载体，将化疗药物包裹后制备成囊泡悬液，灌注入患者胸腔， “肿瘤囊泡治疗癌性胸水技术”能精准、强效、安全地治疗癌性胸水，且恢复患者胸腔内的免疫平衡。 湖北盛齐安生物科技有限公司经华中科技大学同济医学院医学伦理委员会论证，通过了“囊泡技术”临床试验项目“肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”伦理审批。 “肿瘤囊泡免疫治疗技术控制恶性胸腔积液的临床试验研究”在中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）成功注册备案（注册号：ChiCTR-TRC-14004820），注册信息提交至世界卫生组织国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）中央数据库供全球检索。 公司联合华中科技大学同济医学院附属协和医院，合作开展个性化肺癌胸腔积液临床治疗项目，面向社会招募适宜患者。 患者须知： 1、 根据国家临床试验相关规定，合适患者的相关治疗和检查均为免费。 2、 临床试验的对照组分别肿瘤囊泡治疗和顺铂治疗，二者均为免费治疗，具体入组由刮刮卡确定。 联系电话： 027-83590595 18827637893 谢谢您的参与，祝早日康复！ 【入选标准】 （1）经病理学或细胞学确诊为肺癌的患者，胸腔积液抽取经检验为癌性； （2）患者按照常规临床治疗方案行手术及全身系统放化疗无效或再次复发；患者因自身原因无条件实施常规治疗方案，放弃常规临床治疗方案。 （3）生命体征平稳，卡氏评分(Karnofsky)≥60分； （4）年龄为18-70岁者； （5） 骨髓造血功能正常，无出血倾向（INR＜1.5﹚，血常规：HGB≥100g/L、WBC＞4.0×10^9/L、PLT＞80×10^9/L，肝功能（ALT、AST）指标ALT/AST不超过正常值上限的2倍，肾功能（BUN、Cr）指标BUN不超过正常值上限1.5倍、Cr正常，心电图正常； （6）病人或家属同意参加本项研究，并签署知情同意书； （7）无其他严重心肺疾病等。 【排除标准】 （1）哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女； （2）过敏体质及多种药物过敏者； （3）合并心脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病以及精神病受试者； （4）并发严重感染者； （5）三个月内参加其它临床试验者； 【研究中心列表】 武汉 武汉市协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18827637893 手 机 ： 18827637893 办 公 电 话： 027-83590512   [更多]

求购2010-2013年中国医药研发外包产业市场研究与投资分析报告 要求为电子版,有部分主要章节也可以考虑 本版本为2010年发布   [更多]

心衰药 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 心血管 药物适应症： 冠心病 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2014-08-14 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-04-30 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 本研究在全国20多家大型医院同步开展，将入选400名慢性心衰患者，该研究已获得国家食品药品监督管理局和伦理委员会批准。如果参加这项研究，您将在心衰标准治疗药物基础上加用我们的研究药物或安慰剂，该研究将用于观察研究药物对慢性缺血性心衰患者的疗效和安全性 【入选标准】 1.年龄≥18岁 2.有3个月以上的冠心病心衰病史 3.3个月内心衰治疗药物的种类和剂量没有发生变化 【排除标准】 【研究中心列表】 无锡 无锡二院   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 健康受试者 性 别 ：不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 药物 适应症： 隶属化痰药 招 募 人 数： 70人 试验起止日期 ： 2015-02-26 -- 2015-04-30 报名截止日期 ： 2015-04-10 补 偿 金 ： ￥2200 【项目描述】 苏州医院招募健康志愿者 药名：氨溴索沙丁胺醇片（隶属化痰药）无烟检 补偿金额：2200元 时间安排：提前一晚入住第二天体检 中间无间隔连续入住一周 结束医院发钱入住期间医院免费提供一日三餐 空调热水器 WIFI 扑克象棋 报名电话18021275657 或QQ群424267082 要求：女生20人男生20人年龄19-30 健康指标19-24 健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高（ 例如你的身高是1米72，体重是70公斤，70除以1.72再除以1.72等于23.66，你在健康值范围内） 【入选标准】 苏州医院招募健康志愿者 药名：氨溴索沙丁胺醇片（隶属化痰药）无烟检 补偿金额：2200元 时间安排：提前一晚入住第二天体检 中间无间隔连续入住一周 结束医院发钱入住期间医院免费提供一日三餐 空调热水器 WIFI 扑克象棋 报名电话18021275657 或QQ群424267082 要求：女生20人男生20人年龄19-30 健康指标19-24 健康指标就是你的体重公斤除以你的身高米在除以你的身高（ 例如你的身高是1米72，体重是70公斤，70除以1.72再除以1.72等于23.66，你在健康值范围内） 【排除标准】 【研究中心列表】 苏州 苏州大学附属第一人民医院 【联系方式】 联系人 ： 施尘 手 机 ： 18021275657   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 内分泌 药物适应症： 二型糖尿病 招 募 人 数： 36人 试验起止日期 ： 2014-08-18 -- 2014-11-30 报名截止日期 ： 2014-11-30 补 偿 金 ： ￥10000 【项目描述】 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价盐酸依格列汀片多次给药在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学（PK/PD）的I期研究 【入选标准】 18--65岁，体重>50kg，二型糖尿病，基本可用饮食和运动控制血糖，需住院22天。联系方式：王老师 13651108484 【排除标准】 高血压、高血脂、心脏病、神经系统疾病如中风癫痫等，糖尿病并发症，肝炎、鼻咽炎、酒精依赖等 【研究中心列表】 北京 北京协和医院   [更多]

【基本信息】 需要受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚姻状况 ：不限 适应专业：风湿免疫（风湿、免疫） 药物适应症： 治疗中重度活动性类风湿关节炎 招募人数： 15人 试验起止日期 ：2015-02-02 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-06-30 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 重组人CD22单抗注射液是一种IgG免疫球蛋白，属于治疗性生物制品。系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达，并通过一系列精制纯化工艺制备。能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，正在中国开展三项临床试验，包括非霍奇金氏淋巴瘤、系统性红斑狼疮、和类风湿关节炎，本试验方案适用于类风湿关节炎适应症（临床批件号：2008L11011）。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上； 2、年龄在18岁以上，性别不限； 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周，同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内； 【排除标准】 1. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者； 2. 对鼠源或人源抗体过敏者； 3. 明确的其他自身免疫性疾病，需免疫抑制治疗者； 4. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者； 5. 入组前2年内长期患有活动性感染性疾病（如结核病、真菌感染）者； 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18101036119 手 机 ： 18101036119 办 公 电 话： 010-53639162   [更多]

【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 内分泌 药物适应症： 2型糖尿病 招 募 人 数： 20人 试验起止日期 ： 2014-08-10 -- 2015-01-10 报名截止日期 ： 2014-12-10 补 偿 金 ： ￥2000 【项目描述】 这是一项针对2型糖尿病患者的临床研究。研究中使用一种聚乙二醇洛塞那肽注射液联合盐酸二甲双胍治疗，以改善2型糖尿病受试者的血糖水平。迄今为止已经有超过200名2型糖尿病患者接受了聚乙二醇洛塞那肽临床试验的治疗。 该研究在全国54家中心进行。预计入组564例2型糖尿病患者，该研究已经得到我国药品食品监督管理局和大连医科大学附属第二医院中心伦理委员会的批准。 如果您年龄在18岁～78周岁之间，接受过至少8周稳定剂量二甲双胍单药治疗且血糖没有充分控制的2型糖尿病患者，均可申请参加。如果您有意参加该项研究，并符合入选要求，您将按照方案进行相应的随访和治疗，随访所需要的检查费用和研究药物将由申办者-江苏豪森药业股份有限公司承担。您不会因为参加该研究增加额外的费用。 【入选标准】 1. 根据1999年WHO标准确诊2型糖尿病； 2. 男女不限； 3. 签署知情同意书当日年龄必须≥18周岁且≤78周岁； 4. 体重指数（BMI）：20-40 Kg/m2； 5. 筛选前已接受了至少8周的二甲双胍(≥1500mg/天)单药治疗； 6. 筛选前8周内未接受除二甲双胍外的其它降糖药物治疗； 7. 筛选时7.5%≤HbA1c≤11.0%（当地检测或中心化检测）； 随机入组时7.0%≤HbA1c≤10.5%（中心化检测）； 8. 能理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书 【排除标准】 1. 已知对盐酸二甲双胍过敏； 2. 筛选前使用了以下任何一种药物或治疗： 1） 接受过GLP-1受体激动剂、GLP-1类似物、DPP-4抑制剂或任何其它肠促胰岛素类似物治疗（如：艾塞那肽、利拉鲁肽、西格列汀、维格列汀）； 【研究中心列表】 大连 大连医科大学附属第二医院   [更多]

【基本信息】 受试者类型 ：健康受试者 性 别 ： 女性 婚 姻 状 况：不限 适应专业 ：药物 适应症： 健康志愿者 招 募 人 数： 24人 试验起止日期 ： 2014-11-04 -- 2016-01-01 报名截止日期 ： 2015-11-01 补 偿 金 ： ￥3000 【项目描述】 试验日期：2014年 11月 20日～2015年 1月 30日，实验分为两个周期，两次服药间隔为14天。每一周期的周五晚上开始入住试验病房，周六全天在试验病房，周日早上采血后离开试验病房，后周一至周六每天早上到病房采血一次。其他时间自由不限，无需待在医院。 六、志愿者权利 1、知情权：将在“知情同意书”中作出详尽的书面说明，可向研究者详细咨询； 2、隐私权：您的隐私将得到保护； 3、体格检查、入住试验病房期间的餐饮均免费； 4、完成整个试验，您将获得营养补偿3000元/人； 5、本药物临床试验本着自愿的原则，试验过程任何阶段可自由离开。 【入选标准】 志愿者入选一般条件： l女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。 【排除标准】 女性，年龄18～45岁； l体重45 kg以上，体重指数[BMI=体重(kg)/身高(m)2]在19~24 kg/m2范围内； l研究者根据全面的体格检查，实验室检查，12导联心电图和生命体征检查判定为健康受试者； l没有生育计划的受试者；手术绝育者（至少筛选前3个月）；或者同意从筛选期到研究结束后6个月采用非药物方式进行安全避孕； l无器官疾病史和药物过敏史者； l非药物滥用者； l非烟酒嗜好者； l2周内无使用处方药或OTC药物，或者中成药者； l知情同意，并签署知情同意书； l能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求； l愿意并且能够遵从试验要求，并愿意按照要求入住临床试验病房。 【研究中心列表】 杭州 浙江仙琚制药股份有限公司 【联系方式】 联系人 ： 李老师 手 机 ： 18368027319   [更多]

【基本信息】 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 风湿免疫（风湿、免疫） 药物适应症： 中重度活动性类风湿关节炎 招 募 人 数： 15人 试验起止日期 ： 2015-02-09 -- 2015-06-30 报名截止日期 ： 2015-06-30 补 偿 金 ： ￥1000 【项目描述】 重组人CD22单抗注射液是一种IgG免疫球蛋白，属于治疗性生物制品。SM03系由生物反应器培养的小鼠骨髓瘤细胞表达，并通过一系列精制纯化工艺制备。SM03能特异的识别并结合正常的和恶性B淋巴细胞表膜抗原CD22。全球CD22单抗产品尚未批准上市，仍处于临床试验阶段，适应症包括非霍奇金氏淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、毛细胞白血病、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合症等。迄今，已获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，正在中国开展三项临床试验，包括非霍奇金氏淋巴瘤、系统性红斑狼疮、和类风湿关节炎，本试验方案适用于类风湿关节炎适应症（临床批件号：2008L11011）。 【入选标准】 1、确诊为类风湿关节炎的患者且病史至少在12个月以上； 2、年龄在18岁以上，性别不限； 3、在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周甲氨蝶呤治疗至少12周，同时筛选前4周内甲氨蝶呤剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内； 【排除标准】 1. 对鼠源或人源抗体过敏者； 2. 明确的其他自身免疫性疾病，需免疫抑制治疗者； 3. 入组前3个月内因感染性疾病曾住院治疗者； 4. 入组前6个月内曾接受过其他单克隆抗体药物治疗者； 【研究中心列表】 北京 北京协和医院 【联系方式】 联系人 ： 18101036119 手 机 ： 18101036119 办 公 电 话： 010-53639162   [更多]