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BIOSPAN
2020-08-10 13:18
IP:上海
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仿制药研发质量管理体系文件全套文件
符合新版药品管理法。
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Ariel080909
2019-05-16 08:41
IP:XX
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中国药典第一部英文版
中国药典第一部英文版
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luozan411
2021-04-07 11:08
IP:中山
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求购克拉霉素缓释片注册信息JX20060203
如题,要求PDF版,文字清晰,能复制的最好。
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爱吃肉的鱼
2020-11-16 15:16
IP:西安
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求医疗器械一次性内镜用注射针、组织胶注册申报资料模板
求上述两个医疗器械品种注册申报资料(综述资料、研究资料、生产制造信息、风险分析、技术要求、临床评价资料、说明书和最小标签等),能提供资料的老师请给我留言或直接投稿,谢谢!
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一不小心666
2023-03-07 15:05
IP:苏州
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求购西格列汀二甲双胍缓释片过评质量信息一份
求购西格列汀二甲双胍缓释片过评质量信息一份,国内有厂家21年获批。
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huchengcheng
2018-12-03 09:01
IP:南京
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需要翻译国外奥贝胆酸参比制剂说明书
要求语句通顺,相关专业名词可以准确表达
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DawnQ93
2023-06-08 15:54
IP:未知
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NexusDerek&Sarah评估两个化合物的基因毒性
提供最新版本软件的预测报告杂质结构.docx
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PV小白
2021-12-02 10:44
IP:北京
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求购药物警戒体系全套文件
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:符合《药物警戒质量管理规范》要求。 要求时间:请在21年12月15日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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沉睡已久的猫
2021-04-13 11:11
IP:济宁
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求购敷料胶带一类医疗器械全套备案资料
产品风险分析 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 生产制造信息 产品说明书及最小设计单元样稿 生产工艺流程图 质量手册和程序文件
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zjbunny
2017-04-01 16:26
IP:苏州
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需要一份瑞士LinneaSA的长春西汀的原厂分析单
最好是EP7.0标准的,原厂分析单。扫面件都行,只要能看清里面的检测项目等。
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