Like2291 2020-11-17 11:01 IP:重庆
具体需求在上传的附件里   [更多]
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xzj1111 2020-11-13 11:20 IP:成都
我已经有芦丁EP9.0版本的标准,现在EP标准已经升到EP10版本了,知道芦丁标准没有变,但还是想求助新的标准英文原件一份   [更多]
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zoe茜813 2020-11-09 10:46 IP:台州
需要药物警戒全套文件体系资料,包括SMP,SOP等。   [更多]
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fengqiangcq 2020-11-04 21:08 IP:重庆
求购Teriparatide Injection《USP43-NF38》的药典标准一份 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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wangxianzhao 2020-10-30 12:48 IP:上海
需要氨酚沙芬口服溶液质量标准,标准号:YBH02722009   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:24 IP:重庆
1.悬赏2015年1月1日之后NMPA批准的药品注册信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励30元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:22 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是药智网未收集的数据   [更多]
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taylor871226 2020-10-29 10:56 IP:西安
求购Arginine《USP42-NF37》的药典标准一份,有酬谢   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重庆
需招聘一名有经验的原料药注册经理,承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。 自荐或推荐皆可! 入职成功即可获得奖励 要求: 1、本科及以上学历,生物、医学、药学相关专业; 2、有3年以上的原料药注册经验; 3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程; 4、能够独立完成产品技术要求编写,与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先; 5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力;英语六级以上,能够独立阅读外文文献。 6、工作积极主动,文字功底扎实,表达力突出,逻辑性强,做事认真,善于学习。   [更多]
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hzhuida 2020-10-14 11:15 IP:杭州
产品:羟基磷灰石(Hydroxyapatite) 需求: (1)USP药典标准 (2)FCC标准   [更多]
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