tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP:北京
请提供一份乙酰唑胺片的药典标准一份 最新的即可   [更多]
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a623727358 2020-08-20 16:37 IP:长沙
求购Poria《EP10.2》的药典标准一份   [更多]
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jasonlu87 2020-08-19 18:02 IP:杭州
购USP Monographs: Atropine Sulfate《USP41-NF36》的药典标准一份   [更多]
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zzwyx1119 2020-08-19 15:53 IP:北京
需要Sterile Sodium Benzoate Concentrate的英国药典资料,谢谢   [更多]
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wangwang2016 2020-08-19 10:33 IP:苏州
需要丙戊酸钠BP2020 PDF版本一份   [更多]
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wangwang2016 2020-08-19 09:50 IP:苏州
需要丙戊酸钠原料药《EP10.2》质量标准一份   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP:广州
求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考标准(国内厂家和原研厂家的药品标准)   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP:广州
1、需要氟比洛芬凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 2、需要吲哚美辛巴布膏的药品标准和国内注册药品标准 3、需要利多卡因凝胶贴膏的药品标准和国内注册药品标准 4、需要洛索洛芬钠凝胶膏的药品标准和国内注册药品标准   [更多]
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yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP:合肥
一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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