gpj402 2022-06-24 15:13 IP:北京
三类医疗器械质量手册文件设备类,符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式,直接点击在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。   [更多]
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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP:未知
企业洋地黄双苷进口药品复核标准汇编1999年施图伦X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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scandium135 2021-12-28 10:01 IP:杭州
或其他厂家质量标准,需要包括杂质情况、有关物质方法、储存条件等信息   [更多]
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yougewenwen 2020-01-15 15:18 IP:上海
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daodao_chacha 2021-10-03 20:39 IP:北京
【药品名称】聚乙二醇钠钾散【注册证号】H20030374【英 文 名】【标准来源】药复核标准汇编(2003)【 页 码 】630   [更多]
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king957 2023-01-06 15:14 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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xizhangjiao 2020-02-03 21:38 IP:成都
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xizhangjiao 2020-02-03 21:40 IP:成都
求购Esomeprazole Sodium《BP2020》的药典标准一份   [更多]
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ericlyj 2016-08-05 19:30 IP:昆明
需要2015-2016年度IMS等机构关于处方药、化学药、生物药、中药、OTC等相关数据或报告   [更多]
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z710073509 2020-02-27 11:26 IP:廊坊
求购Sufentanil citrate《USP36-NF31》的药典标准一份   [更多]
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