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BIOSPAN
2020-08-10 13:18
IP:上海
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仿制药研发质量管理体系文件全套文件
符合新版药品管理法。
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BIOSPAN
2020-08-05 15:03
IP:上海
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药物研发机构质量管理体系文件
药物研发机构质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等
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16619966156ph610
2020-07-29 09:23
IP:未知
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求购ReagentSpecifications:ChenodeoxycholicAcid《USP43-NF38》的药典信息一份
求购: Chenodeoxycholic Acid《USP43-NF38》的药典标准一份
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tywen88888
2020-07-27 11:00
IP:重庆
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求购42(2)InProcessRevisionPepsin《美国草案_volumn42》的药典信息一份
电子版原文
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15086652088ph321
2020-05-27 16:11
IP:未知
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400元悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品信息
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据 7.如有不清楚的地方,私信联系
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ren_xian_jin
2020-07-01 16:01
IP:未知
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求购洛索洛芬钠片信息
求购洛索洛芬钠片信息 如果有价格可谈
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ChelseaZ
2020-06-26 08:50
IP:XX
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求购5.20.Elementalimpurities《EP10.0》的药典信息一份
求助European pharmacopeia general chapter 5.20 Elemental Impurities
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wangxianzhao
2020-06-16 08:18
IP:上海
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需要注射用氯诺昔康信息
需要注射用氯诺昔康信息
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anderon1979
2020-06-04 03:43
IP:揭阳
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液体敷料一类医疗器械备案资料
液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明
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zfzhouf
2020-05-14 10:26
IP:芜湖
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求以下药品的国内外研发历史等信息汇总
药品品种:腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%),低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%) 1.品种国内外研发历史 2.国内外品种批准情况 包括美国食品药品管理局《经过治疗等效性评价批准的药品》(橙皮书)和日本《医疗用医药品品质情报集》(橙皮书)、欧洲各国及欧盟收载情况及参比制剂情况,国内批准及参比制剂情况。 3.国内外使用情况(包括临床使用情况与销售情况)
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