佳佳妹 2014-07-09 17:10 IP:重庆
具体要求见附件   [更多]
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佳佳妹 2014-07-09 17:13 IP:重庆
整理植物资料的来领奖励,写上名字。   [更多]
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tan1990 2018-11-15 16:28 IP:重庆
高价求《云南省中药饮片标准》葛根粉云信息,如果你有标准,请联系我,价格可谈   [更多]
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朱ZZZZ 2015-03-10 09:06 IP:重庆
1、PDF需清晰可见,内容完整,且是2010年出版的; 2、目前网上有很多不完整或者内容有问题的版本,请不要去网上百度查找,网上很多看似很完整的版本其实都是试行版,和正式版在内容上有很大出入; 3、投稿时请选择隐藏投稿; 4、如果还有不明白或者有其他要求的可以和我直接联系,然后再投稿。   [更多]
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zl18620009650 2021-02-22 09:28 IP:荆州
求购:普瑞巴林胶囊质量标准YBH00302020,普瑞巴林口服液质量标准   [更多]
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wangrong 2023-07-06 10:06 IP:韶关
求氟尿嘧啶注射液2020年之后批准的质量信息(上海某厂家的不需要)   [更多]
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hejiao 2016-07-15 16:14 IP:重庆
地夫可特(Deflazacort)的德国药典标准,如果有USP、EP、JP的资源也可以 要求提供的信息真实有效 感谢药智的战友!   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP:上海
要求:1:必须是真实的项目操作案例,要求三个及以上,需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件(从立项到临床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
文件具体要求如下:1:临床医学经理,医学部标准操作规程,SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件(包括1期或2期或三期临床方案撰写,临床试验总结报告,研究者手册,医学监查计划,ICF, CRF)3::需要是真实的案例,最好三个及以上   [更多]
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