rqashanghai 2020-01-30 14:20 IP:XX
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Like2291 2019-11-08 09:46 IP:重庆
1、Nimesulide - a non-steroidal anti-inflammatory drug, a preferential cyclooxygenase-2 inhibitor 【出处】Vutreshni bolesti. 2000;32(1):33-6. 2、Bioequivalence study between two slow release batches ofindapamide SR 1.5 mg with different dissolution pro- files after repeated oral administration over 7 days in 12 healthy volunteers: a randomised double blind cross over study. Fulmer Hall, UK: Servier, 1993. Report No.: NP 910 3、Schiavi P, Jochemsen R, Hiley M, et al. Pharmacokinetics ofslow and immediate release formulations of indapamide after single oral administration under fasting conditions and after food, in healthy volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1996; Spe- cial Issue: 42 4、找一篇97年的政策法规文件,标题:国家医药管理局国药字(97)253号文件 5、Higuchi T, Murasaki M, Kamijima K. Clinical evaluation of duloxetine in the treatment of major depressive disorder. Jpn J Clin Psychopharmacol 2009;12:1613-1634   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:22 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是药智网未收集的数据   [更多]
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happy196531 2017-09-07 08:56 IP:南京
内容: 1、Crump M, et al. A Phase III Study of Enzastaurin in Patients with High-Risk Diffuse Large B Cell Lymphoma Following Response to Primary Treatment: The Prelude Trial. Blood 2013; 122:371 2、Prevalence of mucosal lesions in the stomach and duodenum due to chronic use of NSAID in patients with rheumatoid arthritis or osteoarthritis, and interim report on prevention by misoprostol of diclofenac associated lesions. J Rheumatol Suppl. 1991 Mar;28:11-4. 要求:上传符合内容的PDF格式,先到先得   [更多]
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP:广州
求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考标准(国内厂家和原研厂家的药品标准)   [更多]
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hejunjing 2015-09-17 08:48 IP:杭州
会议是国际会议,关键是在新西兰和俄罗斯,然后就是与消化病和肝病相关,新西兰和俄罗斯各一个。   [更多]
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yang_yang 2018-05-23 15:16 IP:北京
甲硝唑需要美国百特公司的 左氧氟沙星,北京第一三共公司的标准,WS1-(X-336)-2004Z   [更多]
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天之羽翼 2014-12-02 14:18 IP:重庆
求药物的杂质对照品信息30元/条 要求: 1 必须是药物成套的杂质和对照品 2 必须是药智网杂质对照品数据库不包含的数据   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP:广州
研发分析总监1, 工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度,并根据工作项目进度,监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品,提供专业的分析意见和指导,让研发更加顺利进行,并提高效率,同时对分析报告给与专业判断结果;Ø 基于团队的不同小组特性,制定统一的输出标准,并打造一个具有规范化和工作次序的团队; 关键要求 Ø 硕士或以上学历,8年以上仿制药制剂分析工作经验,南药,北药,中大等学校为佳;Ø 具有研发全过程的分析工作经验,能够对仿制药的制剂分析,具有丰富的研发分析经验;Ø 具有团队管理经验,能够培育团队,制定规范化的标准和制度流程;Ø 做事简洁,严谨、务实和细心,说话很干净,亲和力,情商高;Ø 籍贯不限,男女不限;年龄:75-85年;Ø五险一金,以及五天8小时工作制,提供一房一厅等住宿,食堂;企业是做仿制药制剂方向,主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售;具注射剂全系列生产线,固体制剂生产线,微球,多肽等多个高端产品研发技术;需要分析经验丰富的管理人员;欢迎推荐和自荐   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP:北京
三类医疗器械质量手册文件设备类,符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式,直接点击在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。   [更多]
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