需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP：广州

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求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考信息（国内厂家和原研厂家的药品信息）

求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考标准（国内厂家和原研厂家的药品标准） [更多]

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lian9286 01-31 09:14 IP：重庆

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求购：国内医疗器械销售代理合作信息

信息要求：1. 药品类型：医疗器械；2.若在医院端销售，合作医疗器械需已在中国上市或处于临床3期； 3. 若在药房或电商销售，合作医疗器械需已在中国上市；4. 国内销售代理权合作；提交稿件要求：1. 提供合作项目名称、合作方单位名称、合作方联系人、联系电话信息；2. 合作信息真实可靠，合作方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议；3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息；4. 交稿内容以附件形式提交；验收标准：按要求投递信息后，经我方电话验证信息真实无误，即可获取赏金。 [更多]

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lian9286 01-31 09:13 IP：重庆

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求购：国内药品销售代理合作信息

信息要求：1. 药品类型：化药、中药、生物制品；2.若药品在医院销售，合作药品需已在中国上市或出于临床3期；3. 若药品在药房或电商销售，合作药品需已在中国上市； 4. 国内销售代理权合作。提交稿件要求：1. 提供合作项目名称、合作方单位名称、合作方联系人、联系电话信息；2. 合作信息真实可靠，合作方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议；3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息；4. 交稿内容以附件形式提交；验收标准：按要求投递信息后，经我方电话验证信息真实无误，即可获取赏金。 [更多]

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lian9286 01-31 09:14 IP：未知

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求购：国内保健品销售代理合作信息

信息要求：1. 药品类型：保健品；2.主要在在药房或电商销售，合作保健品需已在中国上市； 3. 国内销售代理权合作。提交稿件要求：1. 提供合作项目名称、合作方单位名称、合作方联系人、联系电话信息；2. 合作信息真实可靠，合作方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议；3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息；4. 交稿内容以附件形式提交；验收标准：按要求投递信息后，经我方电话验证信息真实无误，即可获取赏金。 [更多]

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lian9286 02-02 09:55 IP：重庆

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求购：国内透皮贴剂项目交易信息

信息要求：1. 药物剂型要求：透皮贴剂；2. 药品类型：化药或中药；3. 研究阶段：IND及以后；提交稿件要求：1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息；2. 转让信息真实可靠，转让方非第三方中介；3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息；4. 交稿内容以附件形式提交；验收标准：按要求投递信息后，经我方电话验证信息真实无误，即可获取赏金。 [更多]

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hejunjing 2015-09-17 08:48 IP：杭州

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搜索明年（2016年）在新西兰或俄罗斯举办的医学会议（消化和肝病相关）

会议是国际会议，关键是在新西兰和俄罗斯，然后就是与消化病和肝病相关，新西兰和俄罗斯各一个。 [更多]

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yang_yang 2018-05-23 15:16 IP：北京

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目前需要甲硝唑氯化钠注射液信息和左氧氟沙星注射液信息

甲硝唑需要美国百特公司的左氧氟沙星，北京第一三共公司的标准，WS1-（X-336）-2004Z [更多]

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天之羽翼 2014-12-02 14:18 IP：重庆

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求药物的杂质对照品信息30元/条

求药物的杂质对照品信息30元/条要求： 1 必须是药物成套的杂质和对照品 2 必须是药智网杂质对照品数据库不包含的数据 [更多]

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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP：广州

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需求招聘研发分析总监职位，求推荐~~

研发分析总监1，工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度，并根据工作项目进度，监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品，提供专业的分析意见和指导，让研发更加顺利进行，并提高效率，同时对分析报告给与专业判断结果；Ø 基于团队的不同小组特性，制定统一的输出标准，并打造一个具有规范化和工作次序的团队；关键要求 Ø 硕士或以上学历，8年以上仿制药制剂分析工作经验，南药，北药，中大等学校为佳；Ø 具有研发全过程的分析工作经验，能够对仿制药的制剂分析，具有丰富的研发分析经验；Ø 具有团队管理经验，能够培育团队，制定规范化的标准和制度流程；Ø 做事简洁，严谨、务实和细心，说话很干净，亲和力，情商高；Ø 籍贯不限，男女不限；年龄：75-85年；Ø五险一金，以及五天8小时工作制，提供一房一厅等住宿，食堂；企业是做仿制药制剂方向，主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售；具注射剂全系列生产线，固体制剂生产线，微球，多肽等多个高端产品研发技术；需要分析经验丰富的管理人员；欢迎推荐和自荐 [更多]

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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京

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医疗器械质量手册文件符合2022新标准

三类医疗器械质量手册文件设备类，符合《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式，直接点击在线交稿就可以，我会每天过来查看，谢谢各位战友。 [更多]

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