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exilesea
2021-01-19 16:06
IP:北京
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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版
需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册,文件清单,文件sop模板 质量够好可追加奖励
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大兰子1111
2021-01-19 14:31
IP:北京
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求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料
求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料
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mimicry
2021-01-18 17:08
IP:北京
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◆
需要医学监查及药物警戒相关公司培训资料
需求名称:需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的。
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临床试验
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13540388905ph258
2021-01-18 12:22
IP:未知
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临床质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有单独的风险管理模块更佳
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mashuhua
2021-01-16 19:34
IP:北京
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◆
GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf,如果没有2017也可以
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shengze19
2021-01-16 11:57
IP:济南
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需要一份注册信息
递法明片注册标准(JZ20030012)
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zhangxue521
2021-01-15 15:39
IP:广州
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求购氨溴特罗口服溶液质量信息
求购氨溴特罗口服溶液质量标准或者最新的注册标准
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叶云才
2021-01-14 09:21
IP:重庆
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复方匹可硫酸钠颗粒参比制剂的质量信息
复方匹可硫酸钠颗粒原研的质量标准
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lys622147
2021-01-12 17:32
IP:深圳
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急需夫西地酸乳膏信息
药品注册标准JX19990117
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panclair
2021-01-12 16:07
IP:广州
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吡虫啉莫昔克丁滴剂2019年质量汇编
求购吡虫啉莫昔克丁滴剂2019年质量汇编
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