wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP:XX
求购仿制药(缓控释片)CTD的药学申报资料一份,可把重要数据删除。(最好企业版的模板,网上的模板其实都不太符合要求的,有些老师说过,思路有点乱)   [更多]
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP:广州
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quaney 2022-08-04 16:48 IP:北京
求一份全新申报的药用辅料申报文件一套,如果是皮肤外用辅料更好。要求是之前药典没有收录,也没有厂家备案的辅料的申报资料。我们主要是学习如何做全新辅料的申报,需要准备哪些文件和实验数据。   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP:金华
药物研发(药学部分)公司,药物研究(药学部分)所需要建立研发质量管理体系(药学研究实验室部分),需要药品研发质量管理体系的对应的全套文件(药学研究的实验室部分的全套研发质量管理体系文件)   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生产技术及人员,贵公司诚信合作,高新聘请这方面的人才,富祥,东瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有药物警戒相关SOP文件,符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的,最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
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kathleen李静 2022-01-10 14:40 IP:沈阳
团队多年研发成果期待与药企等单位转让或者合作,包括新型药物凝胶、创新安眠产品、宠物驱虫产品等。有意者联系。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名称:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求:硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间:请在2022年6月30日之前 交稿方式:在线交稿就是了,多谢!   [更多]
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