jslhyy 2022-10-27 09:29 IP:南京
求购盐酸西替利嗪滴剂最新的进口注册标准一份要求:1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法   [更多]
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Lee110 2021-05-25 08:56 IP:北京
需求稳定的苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺,要求苯磺酸阿曲库铵注射液有效期不低于2年   [更多]
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lpu1216 2015-06-05 13:58 IP:广州
一定要转正标准的,要包括有国家药品标准颁布件和转正标准全文,试行的不要。   [更多]
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easydrug123 2022-12-08 21:03 IP:赣州
求购氯化钾口服溶液相关资料(包括质量标准等)   [更多]
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huluwawcr88 2023-07-02 19:07 IP:XX
研发质量体系全套文档,能结合2023版GMP指南及国内外其他法规的要求。   [更多]
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smile_di 2017-09-18 12:41 IP:北京
随时要,哪个国家的都行,德国 LTS Lohmann Therapie-Systeme AG生产。   [更多]
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jiangzheng 2021-06-05 17:41 IP:北京
标题:求购脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液质量标准 详细要求: 需求名称:求购脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液质量标准 具体要求:需要科伦批准的标准,PDF版,有标准号。 要求时间:请在2021年6月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家庄
药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件   [更多]
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CML1986 2021-12-29 16:08 IP:南京
求购尼莫地平注射液药品注册标准JX20160344。生产企业名称,Bayer AG。   [更多]
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求,最好检查已通过的;3、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)和相关记录等;4、需要有需要配套规范的文件体系配合的,需提供体系名称,比如实际操作文件体系名称;5、适用于药品上市前及上市后的企业;(最好是中英双语)   [更多]
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