需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：广州

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求MAH体系全套文件

可先发目录，符合要求会通知，再发详细文件。符合要求具体金额要求可以增加。 [更多]

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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：贵阳

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药物警戒体系所有记录

按照我提供的记录目录提供所有空白记录 [更多]

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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：广州

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求购奥洛他定滴眼液信息2002/2004

求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004 [更多]

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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京

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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf

最好使2018版的pdf，如果没有2017也可以 [更多]

生产研发>>临床试验

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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通

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求制药公司研发质量管理体系制度目录和正文

符合新版药品注册管理办法需包含注册管理相关内容 [更多]

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limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP：济南

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需要一份海藻颗粒面膜的原料MSDS

需要一份海藻颗粒面膜，成分的资质和MSDS [更多]

生产研发>>分析检测

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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP：西安

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求购最新药物研发中心质量管理体系文件模版

最新药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，设施设备系统管理；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等; 合成工艺交接方案、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案、质量研究预实验报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草案及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件 [更多]

生产研发>>工艺技术

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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安

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药品注册现场检查汇报PPT

注册现场核查要点 [更多]

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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

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葫芦娃葫芦娃 2021-01-22 15:16 IP：南阳

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求黄芪生脉饮质量信息一份

求黄芪生脉饮质量标准一份，标准号为WS3-B-3102-98-1 [更多]

生产研发>>分析检测

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