需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京

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需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件模版

需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件，需要符合GMP药典要求！ [更多]

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wwyyww 2020-10-12 13:15 IP：金华

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MAH制度文件目录

需要清晰全面的文件目录偏委托生产方面后期具体文件可另行协商 [更多]

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慎独15 2021-01-04 19:03 IP：北京

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需要一整套的SMO管理资料

需要一整套的SMO管理资料，包括质量管理体系、SOP、管理表单等，绩效管理、沟通管理、项目管理....等等 [更多]

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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP：北京

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求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料

求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料 [更多]

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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津

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求购一套，外资CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查员日常工具。

求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员：曾经服务于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量：1套文件内容包括：药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整，赏金可以增加！ [更多]

生产研发>>临床试验

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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口

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盐酸头孢吡肟的生产工艺

1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流 [更多]

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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：资阳

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询川渝接受委托加工的GMP车间进行固体制剂项目合作

我司计划以MAH委托CMO方式，进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产，现询川渝两地的GMP车间进行项目合作：要求：1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证，并有意进行化药固体制剂CMO合作； 2. 化药固体制剂车间，配备流化床（制粒用）、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员； 3. 公司有一定的产品研发注册经验； 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号，必须保证信息的真实性和可靠性，电话沟通验证真实性后给予报酬。 [更多]

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cj2016 2018-01-15 15:02 IP：重庆

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中成药信息来源查找

详细要求： 1、按照中成药名称，请查找标准出处，页码，处方，处方来源，功能主治等。 2、中成药有2600个左右，档待接下任务后再提供，里面列出了两个例子。 3、主要查找但不限于以下标准：国家中成药标准汇编中国药典2010年版中国药典2005年版一部中国药典1985年版新药转正标准卫生部药品标准中药成方制剂卫生部药品标准藏药分册卫生部药品标准维吾尔药分册 3、交稿方式：请将文献直接打包在药智网交稿就可以了 [更多]

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