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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：贵港

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要一套二类医疗器械厂质量体系文件（凝胶、液体敷料的剂型厂家）

要一套二类医疗器械厂质量体系文件（凝胶、液体敷料的剂型厂家）质量手册程序文件操作规程表格 [更多]

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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：贵港

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II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）资料

II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）全套申报资料 [更多]

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guijiang 2021-01-23 12:16 IP：贵港

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需求二类医疗器械卡波姆妇科凝胶或类似宫颈凝胶类产品

二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明 [更多]

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葫芦娃葫芦娃 2021-01-22 15:24 IP：南阳

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求潞党参口服液质量信息一份

求潞党参口服液质量标准一份，执行标准为国家食品药品监督管理局标准（试行），标准号为[WS-10002(ZD-0002)-2005] [更多]

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葫芦娃葫芦娃 2021-01-22 15:16 IP：南阳

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求黄芪生脉饮质量信息一份

求黄芪生脉饮质量标准一份，标准号为WS3-B-3102-98-1 [更多]

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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP：重庆

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求医药技术文献（代）

求购中/长链脂肪乳注射液C6~C24 文献 [更多]

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panclair 2021-01-20 17:16 IP：广州

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复方制霉菌素软膏质量信息2016年

求购复方制霉菌素软膏质量标准2016年 [更多]

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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP：宁波

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求购9种辅料药理毒理研究资料或文献资料模板（药用辅料申报登记药理毒理项目资料）

山梨醇溶液、糖精钠、枸橼酸、枸橼酸钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯、樱桃味香精、乙二胺四乙酸二钠、诱惑红共计9种辅料的药理毒理研究内容，包含：（1）药理毒理研究资料综述。（2）对拟应用药物的药效学影响试验资料和/或文献资料。（3）非临床药代动力学试验资料和/或文献资料。（4）安全药理学的试验资料和/或文献资料。（5）单次给药毒理性的试验资料和/或文献资料。（6）重复给药毒理性的试验资料和/或文献资料。（7）过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和/或文献资料。（8）遗传毒性试验资料和/或文献资料。（9）生殖毒性试验资料和/或文献资料。（10）致癌试验资料和/或文献资料。（11）其他安全性试验资料和/或文献资料。 [更多]

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后药物警戒、不良反应管理体系文件模版

需要完善详细新的上市后药物警戒、不良反应管理的体系文件。包括质量手册，文件清单，文件sop模板质量够好可追加奖励 [更多]

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大兰子1111 2021-01-19 14:31 IP：北京

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求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料

求购外阻隔袋三层共挤输液用三室袋包材备案整套资料 [更多]

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