kingzhu1106 04-02 13:27 IP:青岛
求购低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)YBH12132021、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G4.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)信息   [更多]
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15557404444 2015-05-13 15:02 IP:宁波
按照国家对保健品的要求,提供诺丽果酵素生产工艺、流程、标准、规范、效果评价等全套文件   [更多]
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adazhu1 2017-05-08 13:50 IP:宝鸡
长春西汀原料药信息   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP:广州
小儿碳酸钙D3颗粒质量标准 批准文号:国药准字H2019XXXX   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP:南京
可以提供全方位的临床开发服务,包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等,如有需求可以互相了解   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
药物研发质量体系整套文件,最好是生物药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、标准等)   [更多]
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ldding0921 2017-02-04 13:55 IP:上海
请帮忙下载一份药典标准,最好原料和制剂都有   [更多]
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燚荧莹 2017-10-08 22:41 IP:重庆
详细要求: 需求名称:琥珀酸去甲文拉法辛缓释片处方及生产工艺 具体要求:需要琥珀酸去甲文拉法辛缓释片处方(两种规格:50mg、100mg)具体组成及详细生产工艺步骤 要求时间:请在2017年10月20日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP:广州
1614基毒评估.docx文件中序号1~3的上杂质,使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性,要求PDF报告,尽量新版的软件   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:无锡
要求如下:为标准版产品备案资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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