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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：广州
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药物研发中心质量管理体系文件
药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
生产研发>>其他
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：广州
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳   [更多]
生产研发>>临床试验
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP：南京
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寻求MAH质量管理体系文件
全套MAH质量管理体系文件及目录 价格可以协商   [更多]
生产研发>>其他
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP：南京
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寻求药品研发全套质量管理体系文件
寻求化学药物研发全套质量管理体系文件及目录，主要是原料药，制剂，分析等研发。 价格可以再协商   [更多]
生产研发>>其他
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海
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药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
生产研发>>其他
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一剑霜寒 2020-07-21 14:09 IP：未知
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高效液相和气相色谱的耐用性试验
本人做FDA方法学验证时，不知道耐用性交叉试验怎么做排列组合?   [更多]
生产研发>>分析检测
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制药小小学徒 2020-07-21 12:41 IP：广州
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化学药合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板
详细要求： 需求名称：药物合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板 具体要求：参照ICH指导原则、NMPA申报要求起草 要求时间：请在2020年7月30日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
生产研发>>工艺技术
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP：北京
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求一份ASTMF3287-17的中文翻译版
求一份ASTM F3287-17的中文翻译版   [更多]
生产研发>>分析检测
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zhourq 2020-07-20 17:59 IP：厦门
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Derek+Sarah毒性预测
Derek的Species选项选择人,Endpoint选项勾选所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具体详细信息可以查看附件   [更多]
生产研发>>药理毒理
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gosnaly 2020-07-20 11:37 IP：未知
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需要药品信息
需要信息 左甲状腺素钠片 JX20190041   [更多]
生产研发>>分析检测
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